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代谢组学测试及组学数据分析
。因此使用质控样本(QC)来实时监控测试过程中的色谱柱及质谱异常是必不可少的。如下例图是穿插在128个样本序列中的16针QC样品的T3柱负离子模式的总离子流图(TIC)128个样本,总计50余小时的
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蛋白电泳SEC
排阻色谱也称体积排阻色谱、分子筛色谱或凝胶过滤色谱,它根据大小不同的蛋白质流经填充有多孔球形颗粒的凝胶色谱柱的速度不同实现蛋白质的分离纯化分析。百泰派克生物科技采用先进的高分辨率色谱平台以及
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环境空气总烃气相色谱仪
配置:主机+双氢火焰检测器+双填充柱进样口+单放大板1套 29680.00 29680.002色谱工作站数据采集1套1000.001000.003十通阀气体进样专用1支3000.003000.004非
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塑料原料检测
;其特点:弹性好,韧性强,延展性好,但不易粘结。 5、PS塑料原料(聚苯乙烯) 着陆或用硬物敲击时产生的金属声;橙色火焰,产生浓烟,带着碳团飞舞,闻起来像点燃的气体或万寿菊;熔点374F,燃点
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 隔离服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 医用一次性防护服微生物检测 ( 胀破强度检测 液体穿透性检测
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测:工作原理
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