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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正
2011年03月19日发布人:阿图姆
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我们的样品用30米的柱子分离度不是很好,想使用60米(壁厚、膜厚一样)的提高分离度,但是结果反而不如30米的效果,请教下各位高手,30米和60米的色谱柱在分析条件设定上有什么不同呢?,要是换成60M的柱子要把柱头压增大。其实你可以把30M
2013年05月17日发布人:我是夜猫子
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有做过泡沫镍 做电极材料吗 在泡沫镍上怎样填充活性物质? 用粘结剂可以吗,我们是这样做的,把活性物质,乙炔黑,研磨均匀后与5%的聚四氟乙烯乳液混合均匀,干燥后,加少量乙醇,然后混合物就像橡皮泥一样,然后使用手摇式压片装置,把“橡皮泥”压到
2015年02月04日发布人:读过书的
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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很多标准方法用王水消解体系,载流用盐酸,我们买的GR级盐酸的响应值很高
版友们有什么好推荐?哪家的盐酸好?,国药的还不错,实验室一直在用,我们也是用国药的,还可以,我们的用的是北化的,不过我们的要求不高,恩恩 但是也不一定 批次
2014年12月25日发布人:jiankufanhan
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[size=3][color=#0000c0][b]1 装柱。[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂,会被淋洗剂带到产品中的,可以采用四氟节门的。干法
2016年08月12日发布人:zxlyid
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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前再养养细胞试试看,确定问题所在,不知有没有谁好心给我一点细胞行不行,我的细胞是HL60细胞,我在广州,联系电话020-88236039
渴望得到你们的帮助,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年09月09日发布人:IAM007
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[size=2][font=Verdana]C8反相柱 20mm*300mm,10μm,10nm 什么意思?各个数字是什么啊 ?
还有我有一个洗脱程序 但是不知道柱子类型.看看各位大神知道不
A;100%水 B:60%乙腈、水 流速
2014年09月18日发布人:qqshepherd