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昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]衬管内玻璃棉应该填充在什么位置?到底应该是下部还是中部?,针头前面即可.,找一下相应厂家耗材产品的
2012年02月05日发布人:suosuosky
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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新买的制备柱,250*30的,不知先用什么溶剂平衡,如何平衡?平衡多久才可以使用?,朋友,填充料是什么?是极性的还是非极性的?,就是菲罗门的gimini柱子,非极性
[[i] 本帖最后由 huht 于 2010-6-4 15:16 编辑
2010年06月06日发布人:huht
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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Astec公司的Gaspro色谱柱,柱内填料或固定液化学名称叫什么?国产的有没有可以代替的?填充柱有没有等效的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-24 14:03 编辑 [/i]],是专利的键合硅胶基(PLOT
2011年04月02日发布人:huaaisepuzht
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以前柱压150,现在190,用的是甲醇+水(60:40),用纯甲醇洗过柱子,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再
2010年10月30日发布人:shuaipeng1980
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详细说明。。。,自己做柱子呀?楼主挺厉害呀!有前辈做过吗?,建议 楼主购买现成的填充柱,自己处理担体很麻烦,且效果未必好,这个,用毛细柱可能更好吧,[quote]原帖由 [i]命运--ses[/i] 于 2011-3-4 10:38 发表
2011年03月04日发布人:yyyyy678
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[size=3][b] 三、操作步骤[/b][/size]
[size=3] 1、把空柱竖直架在滴定架上,两端向上,夹紧。[/size]
[size=3] 2、色谱柱有两种,一种是两端一样长的,另一种是两端一长一短的。两端一样长的在填充时不分方向,而两端一长一短的则有方向性,长的一端接进样器,短的一端接检测
2010年03月03日发布人:maicaixiaogu