-
;
2.用100%多孔石墨化碳(PGC)作为填料的色谱柱可以耐楼主提到的300摄氏度的高温。注意:此种填料的分离机理与C18键合机理不一样,但它的一个主要优点是在任何化学和物理环境中都非常稳定,适合强极性分析物的保留和结构相近化合物的分离。,300℃?
恐怕没有合适的流动相,以及相应
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
-
顶,有的胶囊不实,看你的装量,,先测定一个堆密度,再手工装一下试试,有把握了再机装。,应该没有压实的步骤吧,毕竟囊壳容易碎啊 一般都是自己按规格确定填充量,并考察实际的颗粒质量再定胶囊号。,不管能否装得下,填充机都是压实后填充的。,我觉得
2014年06月30日发布人:铃儿响叮当
-
[size=2][color=Black]最近在做几个大分子蛋白,分别处于90kd,120kd,想和大家交流一下转膜的条件
我自己做的一些经验如下:
湿转:bio-rad湿转,恒流300mA 转2小时,也试过转3小时,以及用350mA
2014年01月07日发布人:米西11米西
-
溶剂
反相色谱柱 用以下溶剂至少各25mL冲洗色谱柱(分析柱)
不含缓冲盐的流动相
• 100%甲醇
• 100%乙腈
• 75%乙腈+25%异丙醇
• 100%异丙醇
• 100%二氯甲烷 *
• 100%己烷
2011年11月10日发布人:轻轻点水
-
胶和膜时产生的热量会显著影响结果。
2 300mA应该保持稳定。由于转膜是个电阻逐渐降低的过程,为达到300mA,开始时电压可能需要140甚至150V,但很快120-130V即可保证300mA。半小时后不到100V即可维持300mA。恒流是关键。
3 转膜完成后,在揭开滤纸时应留意观察:是否滤纸上有marker的条带(即使很淡)?用
2013年12月16日发布人:8s5g
-
我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
-
[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
-
今天用PEG-20M的填充柱做苯甲酸,气化设定的255,检测器265,程序升温,从80度做到220度,做了很久苯甲酸都不出峰,有点搞不清楚状况,不知道是不是柱子不合适,但是极性柱子做极性物质应该没有问题的吧,还请各位高手指教,谢谢
2011年11月28日发布人:tang1986gdfs
-
[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
[size
2024年01月03日发布人:zxlyid
-
[font=黑体][size=2]标签:气相色谱仪
检测饮用水中106项需要什么气相色谱仪
[/size][/font],[size=2]带ECD FID FPD ELCD或MS检测器[/size],[size=2]需要好几台气相
2014年08月12日发布人:ENA