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在胶囊填充过程中,在锁囊的时候总是插皮,造成次品很多,求助各位大侠,帮忙找找原因。急!!!!!!!!!
0#加长胶囊,填充量为0.6g/粒,原料颗粒60~20目,颗粒偏多,外加辅料6%。填充机计量盘在填充过程中压成粉柱,不硬
2014年04月24日发布人:小黄
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想购买几只色谱柱,主要用于分析化工产品,大家给推荐几款比较实用的填充柱和毛细管柱,谢谢。,PEG-20M,适用于分析:酸、醇、醛、酯、甘醇等物质,DB-624
HP-5
DB-WAX
DB-5,DB-1
2009年12月11日发布人:饮食男女
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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我们要测得气体组分主要是氢气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳,选用那一种型号的填充柱比较好呢,大家帮帮忙,我是新手,谢谢,可以试试碳分子筛。
高性能碳分子筛分析柱规格为:2m。不锈钢。应用于对H2,O2,N2,CH4,CO,CO2的分离
2012年04月03日发布人:header
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JRRM301-310这套标样是不是要先在800度烧后才能直接使用其证书上的标样值,标样上应该有说明,一般以干基计吧,你建立的曲线的标准样品是否烧过,匹配一样就好,主要看标样,:D :D :D .,细节问题很重要,有说明吧,有说明的,ant_23.GIF ant_23.GIF ant_23.GIF,:) :) :) 。,:D :D :D :D,:D :D :D :D
2015年10月09日发布人:风往尘香
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样品水含量大概有80%左右,用气相色谱来检测可以吗?
能告知一下吗?
文献都是用的卡尔费休法,我觉得麻烦,学校没那仪器。
谢谢啦!
GDX102柱 ,TCD检测器,没听过用气相可以测试水的。,填充柱呀
有标准上是用笨饱和
2009年12月24日发布人:MNOD
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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小问题:
1. IC柱在用之前里面是有液体的,那么在进流动相平衡色谱柱之前,需不需要其它的溶剂来过渡一下?
2. IC柱在做完实验之后,保存起来的时候,里面需要填充什么溶剂?,第一个问题必须用流动相部里面的废液排净。
第二个
2012年02月07日发布人:zzy870720z
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine