-
哪位大侠做过气相色谱柱的填充啊?需要哪些设备啊!
最好有详细的过程描述,非常感谢!!,以前做过,大概如下:
气相色谱柱的填充:
工具:真空泵,缓冲瓶,漏斗,玻璃棉
按比例要求,用适当溶剂溶解固定液,加入担体
2010年01月13日发布人:OSRCC_REE
-
现有UPLC柱温箱都可以支持高温分析,如岛津的最高可达85度,沃特世的可达90度,但2010版药典中规定以硅胶为载体的键合固定相最高不宜超过60 度,那是什么样的色谱柱能在80度以上使用?,他们的UPLC的柱子是可以的,不过很少!,岛津的
2010年05月13日发布人:xiaoweiwe121
-
[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
-
个,专门做低温试验的,一般有-40至-80℃,-80至-120℃;价格不贵,国产的7千左右,有机实验室一般都有吧。,液氮就行,你做个小环境,用液氮,就是以乙醇做溶剂,液氮给乙醇降温,这样最低能到-100℃左右,这种方法温度波动相对
2014年03月05日发布人:jiushi
-
各位好。
请问一下填充柱做程升为什么基线不平呢?
填充柱进样的保留时间为什么重复性不好呢?
谢谢!!,恒温的基线如何?是否对比过?
峰拖尾严重,面积不同的话估计保留值差别较大,可以看到峰很胖,柱效很差,可以试试升高柱温以改善峰型
2011年10月22日发布人:小江
-
如果某一方法所用的填充柱的固定液和担体分别是β,β-氧二丙腈:201 红色硅烷化担体 = 25:100,那该方法相应的毛细管色谱柱有哪些啊?,这个问题还是咨询下毛细柱厂家吧,要不就专门定做一根——键合β,β-氧二丙腈的硅氧烷类固定液的毛细
2011年08月04日发布人:jeirf3uwd
-
[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
-
!!!)。感觉是色谱柱被杂质堵塞了,所以用10%~100%的乙腈梯度洗脱4小时,压力始终没有下降。后来用异丙醇0.2的流速冲洗2小时后,换100%的乙
2011年11月11日发布人:8964357
-
我们要测得气体组分主要是氢气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳,选用那一种型号的填充柱比较好呢,大家帮帮忙,我是新手,谢谢,可以试试碳分子筛。
高性能碳分子筛分析柱规格为:2m。不锈钢。应用于对H2,O2,N2,CH4,CO,CO2的分离
2012年04月03日发布人:header
-
样品水含量大概有80%左右,用气相色谱来检测可以吗?
能告知一下吗?
文献都是用的卡尔费休法,我觉得麻烦,学校没那仪器。
谢谢啦!
GDX102柱 ,TCD检测器,没听过用气相可以测试水的。,填充柱呀
有标准上是用笨饱和
2009年12月24日发布人:MNOD