-
[size=2]
我想问一下,琼脂糖凝胶能银染吗?要是能的话为何都用EB染?这样有何好处啊?谢谢解答。[/size],[size=2]
。。。。。。
先把原理看下吧, 亲![/size],[quote]原帖由 [i]dmg[/i
2015年02月23日发布人:xuuuu
-
[size=3][b]一、概述[/b][/size]
[size=3] 原子吸收光谱是原子发射光谱的逆过程。基态原子只能吸收频率为ν=(Eq-E0)/h的光,跃迁到高能态Eq。因此,原子吸收光谱的谱线也取决于元素的原子结构,每一种元素都有其特征的吸收光谱线。原子的电子从基态激发到最接近于基态
2010年04月16日发布人:MNOD
-
岛津培训课件: GCMS基础知识、维护与保养,非常实用的资料!大家多多下载哈。
下载地址:[url]http://www.antpedia.com
2012年04月03日发布人:HEC_css
-
[size=2]琼脂糖凝胶的浓度太小的话DNA marker的条带会不会分离不开啊?我用的是8%的凝胶,跑近一个小时,溴酚蓝的条带都快跑到头了,Marker的各条带却没有分开,是怎么回事?请各位指教![/size],[size=2]8
2016年01月14日发布人:079777chao
-
[size=2][font=黑体]
路过的大神们,最近做了琼脂糖凝胶电泳 条带严重拖尾,具体情况如图,帮小女分析一下原因呀~万分感谢~[/font][/size],[size=2]
marker 都不是很清楚 可能是胶融的不好
2014年08月27日发布人:吴才子
-
[size=2][color=Black][b]刚刚开始细胞培养,按部就班,知其然不知其所以然。有几个问题想请教诸位前辈:
1:浸酸之前和高压湿热之后要烘干可以理解,但浸酸之后消毒(高压湿热或高压干热)之前一定要烘干吗?我觉得不必,而且太耗时间。但大家都说要,为什么。
2:不锈钢滤器的滤
2012年10月06日发布人:Ao7
-
[size=2]
如题:
最近换了个电泳仪(北京六一),电泳时发现电流很大,如电压设到100v,电流可达90mA,60V时,电流50mA左右。更换电泳液,重新配置缓冲液都没有改善,电泳跑得似乎慢些,电泳带型无明显异常。电泳仪检测修理过。
问题处在哪?请指点。[/size],[size=2]是
2016年03月03日发布人:sunnyB
-
DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b
-
仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
-
请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831