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(mol·L-1)。实验步骤 1.配置溶液,铁氰化钾标准溶液(5.0×10-2mol·L-1),氯化钾溶液(1.0 mol·L-1)。2.工作电极的预处理:玻碳电极用含Al2O3粉末(粒径0.05 ?m)的抛光布抛光,然后用蒸馏水超声清洗
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乙肝e抗原和乙肝e抗体同时阳性一般有两种可能: 1、如病情好转,应考虑目前正处于乙肝e抗原向乙肝e抗体转换阶段,乙肝e抗体提早出现,乙肝e抗原在近期内可能趋向消失,对此应进行随访观察。 2、如病情严重,则应考虑患者免疫功能低下
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制备要求 滴定分析用标准溶液的制备,一般要求的内容,依据 GB/601-2002 中的12条规定: 1、试剂纯度:分析纯以上: 2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格; 3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的
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溶液Ⅱ主要成分为氢氧化钠(NaOH)和SDS。DNA在pH5~9的溶液中是稳定的,但当pH>12或pH<3时,就会引起DNA双链之间氢键的解离而变性。溶液Ⅱ中NaOH浓度为0.2mob/L,加入溶液Ⅱ后,该系统的pH为12.0~12.6
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药品规格没有准确的定义,常见有以下几种:(1)规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。(2)规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应,方便临床应用。(3)药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。(4
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含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯化钾0.15g),加水50ml使氯化钾溶解,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KCl
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0622)为1.494~1.499。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在284nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为41.0~45.0鉴别(1)取本品
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要求配制,如是饱和氯化钾溶液作盐桥时要维持有过量氯化钾晶体,操作时只要把盛有氯化钾晶体的饱和溶液的瓶放入温水待氯化钾溶解后再补入,冷却后在电极内氯化钾即会析出。
5.甘汞电极的电极电位有较大的负温度系数和热滞后性,在测量时要尽量防止甘汞
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中国药典0901溶液颜色检查法本法系将药物溶液的颜色与规定的标准比色液比较,或在规定的波长处测定其吸光度。品种项下规定的“无色”系指供试品溶液的颜色相同于水或所用溶剂,“几乎无色”系指供试品溶液的颜色不深于相应色调0.5号标准比色液
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维生素E为淡黄色至黄褐色黏稠液体,无臭,无味,不溶于水,溶于脂肪及有机溶剂。维生素E不易被酸、碱及热破坏,在无氧条件下即使加热至200℃也很稳定;对白光相当稳定,但对紫外线较敏感,色泽逐渐变深,对氧敏感,易被氧化成醌式结构而呈现暗红色