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原子吸收火焰 测定铁、铅、总铬、锌、锰的下限是多少?
在浓度0.5ppm时,各个元素的吸光度是多少?谢谢,火焰测铅,用217.0nm波长,吸光值是0.018,比较偏低,其他的没有做过。,检测下线一般是由实验方法以及实验仪器确定的
2011年11月26日发布人:cyzhao
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我发现帕纳科和布鲁克的X光管的铍窗厚度为75μm,而日本理学设计的是30μm,且说是专利,超薄的,想问一下,这个铍窗越薄越好吗?,楼主两个品牌的仪器都有吗。,理论上是越薄越好,但是太薄了就容易破的,所以谁能把光管的窗膜做的越薄且不容易破的
2015年04月19日发布人:小红
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太范围大了吧?样品处理金属元素都差不多,灯电流等的设置根据元素不一样设置不一样的。,原料药比如牛磺酸中铅镉汞砷铁铬中这些限度都比较低,一般要用到石墨炉和原子荧光。你有微波消解仪吗?
镉汞砷这三个元素的属于易挥发元素,前处理要小心
2011年10月01日发布人:xiaoxiao08123
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我现在是在农业局测量土壤的微量元素铁、锰、铜、锌,已经有十个月了,而且实验室的通风设施不是很好,最近身体状况很差,想请问一下这会不会对身体造成危害,特别是锰元素!!! 如果真的有危害我都想辞职了!!,Mn好像不太毒,不过任何东西吸多了都有
2011年06月18日发布人:陈小佳923
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食品中铅、铜、镉、砷、汞样品前处理,大家怎么处理的啊,完全按5009么?我们有一个智能电加热消解仪,样品该怎么处理啊,比如冰棍、雪糕、糕点、香辛料、酱卤肉、等,用什么酸、加多少,最后定容到多少?可以详细介绍一下么?,样品中汞检测不行,砷
2009年09月18日发布人:kcuw589
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怎样检测铜镍元素的含量?用什么试剂滴定?发生什么反应?,如果是常量,可以考虑用EDTA络合滴定,微量就只能用AAS,常量用滴定法,痕量用原子吸收光谱仪!,不知是什么样品,如是矿石,用盐酸,硝酸等溶解,铜一般用碘量法,弱酸介质碘做滴定剂
2013年01月24日发布人:chongwenmen
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砷汞一起做发现砷没有荧光值(只有一点多,甚至负的),汞的荧光值则正常。试剂应该没问题。加了硫脲。。请问这种情况是不是砷灯坏了。去年刚买的国产,用了半年不到。。如果确定砷灯坏了,有什么好推荐的,哪个厂家?国产还是进口性价比高?,你可以单独测
2014年11月21日发布人:ass
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火焰原子吸收分光光度法铜锌铅镉的检出限是多少,铜0.05毫克/升,锌0.005毫克/升,铅0.20毫克/升,镉0.01毫克/升。这仅仅是个参考,仪器不同会有些不同。,北京瀚时原吸检出限及灵敏度:
原子吸收各种方法常测元素灵敏度及检出限
2015年02月27日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black]我在实验室用共沉淀法制备了铜锌铝催化剂,转化率和选择性都不错,寿命试验也做了2000h,现在要做催化剂中试,由于没有这方面的经验,有几个问题想请教一下大家:1.刚开始是按小试的所有参数等比例放大
2016年03月17日发布人:浆果儿cc
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我是原子荧光新手,最近刚开始接手单位原子荧光的项目.做了砷硒汞都听顺利的,但是前两天开始做锡,发现标准曲线的荧光值一直是一样的,而且峰形很怪,8秒的读取时间是一个很大的平台峰,且峰形很参差.
我用的是吉天AFS-930,锡标准曲线最高点
2014年11月01日发布人:ass