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[size=2]液质质仪器使用一段时间后,接色谱柱及质谱A/B进样口一直漏液,换了些许耗材,还是不管用。漏液位置见图1。
经过不断排查,初步判断可能是六通阀堵了。鉴于之前从未自己拆、清洗过六通阀,于是网上查看了相关资料,均建议六通阀不能
2016年02月23日发布人:pengke1983
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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,要用到哪些药品、用什么填充柱、依据哪个检测标准等等)。
现在急需甜菊糖中甲醇、乙醇、甲醛的检测结果图谱,谢谢各位!,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛可以考虑顶空进样。,[quote]原帖由 [i]aasle[/i] 于 2010-7-28
2010年08月02日发布人:yujialei
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,加30%铬酸钾8滴,用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度:Cl=35.5*C*V/取样毫升数
已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升,加浓硝酸3毫升,加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊,用待标定的硝酸汞
2011年05月10日发布人:dalo
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氢氧化钾标准溶液的保存期是多长,是否可放在冰箱中保存?配制的氢氧化钾标准溶液在常温下放置一个月后,其颜色变黄或变成红色,刚配置时颜色正常,请各位高手指教如何保存所配制的氢氧化钾标准溶液?,不知道您配制的是多少浓度的,如果是0.1或
2009年12月07日发布人:q_r_epcnge
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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标回收如果按照100%回收率,则测定值还是上面的情况。我是用的ICAP-6300,请问大家有什么办法帮帮我!
标准物质信息如下:
产品编号】GBW07162-07167
【规格】50g
【说明】
【保存条件】阴凉处避光保存
2015年03月18日发布人:small2011
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用GCMS气质联用分析自己配的混标溶液,从该溶液取100,80,60,40,20ul分别直接进样分析
与从该溶液取100,80,60,40,20ul,再加溶剂使全部为100ul,即稀释。这两种做法有什么差异?前者的不同体积的同种物质峰
2011年03月12日发布人:nowait1983