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各位大侠,我的混标样品中有一个物质突然在色谱图上出现两条峰,上次做还好好的,不知是什么原因,因为柱温箱坏了,温度很低,会是低温下同分异构体的分离造成的?
我一直用PH=3的甲酸水和乙腈梯度洗脱,这个PH是在柱子承受范围内的,可是[长期
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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铅、铬的标液一般用什么溶液配制?
最近做的标准曲线都不太理想,不知大家的标液是用什么溶液稀释的?我刚做原吸,希望论坛的高手多多指导!,我们一般是用2%硝酸稀释的,我们就是用三级水稀释,标准上就是这么规定的,看你买的标液的介质是什么
2011年08月25日发布人:wang_xing11
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]相关疾病:
胃癌 肝癌[/font][/color]
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恒瑞医药(600276.SH)重磅新药阿帕替尼进入三合一综合审评,获批
2015年12月08日发布人:am10
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使用,不同基质和元素是有区别的应分别对待,刚配好的溶液测了一个吸光度记录下来,每次使用的时候看看和这次差多少,如果超过20%就不能用了,要从浓的标液重新配曲线。如果新的还是不行,说明浓的也不行了。,浓度较低,稳定性较差的标液需要现配现用。,标准
2011年08月27日发布人:dell
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100,线形三个九。配标液时用的是1:9的硝酸做载体,载流也是1比9的硝酸,标准系列的空白100左右,样品空白更低点。
荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高?汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多(近一倍),到底是什么原因呢?我该怎么做?我做的样品是蔬菜
还有其它什么原因导致标准物质的值偏高,恳请各
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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我在做洛美沙星的手性拆分,我用D-(+)-樟脑磺酸作为拆分试剂,但是就是没有做出来,我都不知道原因,希望跟大家讨论讨论方法?如果谁有洛美沙星的左旋体或右旋体我也可以直接买,我的电话是13110148553,QQ是21635346,朋友
2009年11月09日发布人:xzpxzp
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[size=2][color=Black][font=黑体]标签:标准曲线
GBW和GSB在实验室中的应用,比如可以用来相互check不,都可以用来配制标准曲线不[/font][/color][/size],[quote]原帖由
2014年07月21日发布人:dmg
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一般大家做定量时当方法回收率满足规定要求之后就可以直接使用标准曲线定量,然后液质方法基质对于药物的响应会有很大不同,不同动物组织也有相当大的差异。就是在建方法计算回收率时使用空白基质加标做单点校正比只单纯的使用标液计算的回收率更接近真实
2009年01月16日发布人:zhufangwei
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按照甲醇的结构式,可以看出甲醇在质谱中碎片离子应该是15和32,但是实际测试时在总离子图中却显示的是15和31???
这是为什么呢?31是哪里来的呢?,是脱掉一个OH上的H,成31了,31是经alpha裂解,失去一个H,即M-1
2010年09月27日发布人:yexuqing
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi