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请教各位朋友:
我想测定甲醛溶液中甲醇的含量,甲醛与甲醇的摩尔比小于1:20。溶液中还有异丁烯和一个beta-烯醇。气相色谱法检测需要propark T 柱来测定,但是目前我没有该柱子。我也考虑了用甲醛衍生化法来测定,但是当
2010年05月14日发布人:命运--ses
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较好,没有脱尾,主峰的保留时间适中。
缺点是:对碱破坏的一个降解产物不能很好的分离,会和主峰包在一起,通过改变流动向比例、柱温和流速均不能改善分离;采用拜尔的上市品做过对照破坏,情况时一样的。
2、成品的进口注册标准:1%三乙胺(磷酸调pH2.5):甲醇(83:17),C18柱、柱
2011年11月01日发布人:cj_mondy
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:nmn
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国内著名研究所的关于新药质量控制研究和质量标准制订课件
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为了提高一下论坛发版的人气,现在只有先带头发一点好帖子了。这是国内数一数二的研究所,关于新药质量控制研究和质量标准制订的课件,现将课件发给大家,希望
2011年05月03日发布人:ttkl533
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(1.09-1.27),T3002里面的Ca(>1.9)、P(0.85-1.2)、Zn(>0.95),实验室有单标也有混标。混标S-21是900PPM,请问怎样配制标准溶液呢?配制几个点,分别都是多大PPM的,还请大侠详细告知一下,感激中
2015年10月19日发布人:tomm
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[size=2][color=Black]标签:标准物质
实验室经过CNAS的审核过程中发现了标准物质没有做过期间核查,被开了不符合项,现在进行整改,不知道应该怎么做,特向大家请教,有没有关于标准物质期间核查的作业指导书和核查记录表
2014年07月21日发布人:uuooii
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最近用CVD,甲烷为碳源做多层石墨烯,在NaOH水溶液电解质中,CV扫出了明显的氧化还原峰。我看到的文献有报道氧化还原法制备的石墨烯在碱性溶液也扫出了类似结果,文献解释说是石墨烯表面存在含氧官能团与氢氧根反应所致。但是,我所制备的石墨烯
2015年01月21日发布人:雨儿
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我的实验是以甲醇溶液为基质,但是现在想从甲醇中将这种物质萃取出来,用乙酸乙酯是不是可以与甲醇互溶呀??请大侠指点~~~~,先加水,再加乙酸乙酯行不行,加上水甲醇就会溶解在水里,这样,乙酸乙酯就会浮在水上边,当让,乙酸乙酯中还是会有甲醇的
2013年05月05日发布人:集贤阁
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标准品或者样品,配置溶液,进行检测,得到该有关物质的浓度X
2. 在上述溶液中加标已知浓度Y1的该杂质,检测,通过计算得到浓度Y2
3. 计算回收率%=(Y2-X)/Y1*100%,是这么算的,对 的。,回收率就是这么做的,当然如果有
2011年02月19日发布人:yalefield
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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当