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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向
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我们这里的原子吸收分光光度计正准备安装,听说配套的设备必须用纯度99%的乙炔气,哪位高手能够告诉可不可以用纯度低一些的乙炔气,高纯度的乙炔气购买不方便。谢谢了!,我们这里都是用高纯的,作为燃烧气的话不纯应该会对检测结果有影响吧。,一般都是
2014年11月20日发布人:vbnm
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转载
问题如下:
我用紫外分光光度法测量水中柴油的含量,萃取剂为正己烷(分析纯),在225nm处测得的透光率约为85%(以二次蒸馏水参考);但是当水中的油含量小于1mg/L时,测出的吸光度总是0;4mg/L时吸光度只有
2013年07月14日发布人:80年代的人
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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有没国家标物中心的联系方式的?想要测定鸡蛋中se含量,该用哪种标物做管理样呢?测白菜,黄瓜等又该用哪种呢?请教,不一定要国家标物中心的吧。国内还有其他品牌呢。,质控样可以用芹菜,大蒜粉,菠菜,网上很多厂商有。,百度标准物质,一大堆厂商
2014年11月23日发布人:vbnm
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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现做一注射液,主要没有紫外吸收,利用末端吸收215nm来测有关物质,用的乙腈:水=90:10为流动相,乙腈和水也能有很大的吸收峰,换了进口的乙腈也没有改善多少,而且每次进样都不一样,
再就是为仿制药,国家标准中含量测定用的是
2010年09月03日发布人:wangfen0601
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[size=2]我用的是岛津的HPLC-DAD对中药进行分析,对色谱峰纯度检查的一些内容不太明白,我知道工作站的峰纯度仅能作为参考,但是由于还是需要附这方面的数据,所以想弄明白,而工作站说明书上也没有解释,还望大家能够指点一二,我的问题
2014年11月24日发布人:小荷尖尖
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测定某药品纯度,,浓度一般定为多少?
高浓度和低浓度测出来的浓度值会有差别吗?,看你用什么方法测,不同方法准确度肯定有差别。同一方法对样品浓度的要求有一个最佳范围。,低浓度测的的结果高,高浓度反之!,这个问题问的有点宽。因为不知道你要测
2012年03月09日发布人:ligang8974
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酸性物质适合做负离子检测,所以流动相中偏碱较合适,促使其解离
碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子
中性物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子,[quote]原帖由 [i
2007年08月22日发布人:snow_white