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我做总磷用的是钼锑抗分光光度法
每次曲线做的都很好
但是标准样品总是做不出来
不知道是什么原因
(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml),请LZ详细说明样品的种类以及消解方法。
钼锑抗比色法
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当
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我用气相色谱做标准曲线
我用四个浓度标样做标准曲线,先每个进了一针得到数据如下:[table=98%][tr][td=1,1,73][align=right][size=3]0.312[/size][/align][/td][td
2010年10月04日发布人:jeirf3uwd
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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最近在做汞形态的方法研究,但是买不到标准物质,GBW10029国家标物中心的,已停产,据说近2-3年都不生产了,BCR422已经停产,只有BCR463及ERM-CC580供货期6-8周,NRCC-DORM2 NRCC-DOLT2 已经
2014年11月21日发布人:ass
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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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公司准备购买一台帕纳科的x射线荧光仪用于分析钛白粉成品以及中间产品的微量元素分析,但现在没有一套合适的标样用于制作标准曲线,不知哪位大侠知道这个东西可以在那里购买,望告之。谢了。,x射线光谱仪已确定买帕纳科公司的AXIOS。,我们也在找
2014年09月05日发布人:nmn
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高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]:标曲可不可以用不同进样量法做?
之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有
2011年06月27日发布人:gamewang
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标样C6H12是环己烷,我在网上查到其熔点为6.5℃,可耐驰给的材料写的是熔点是-87℃,并且实际测试中,该材料出现了两个熔融吸热峰,一个是在-87℃左右,另一个是在6.5℃左右。这是怎么回事?,是纯度问题还是异构体的关系,咨询一下耐驰
2010年10月13日发布人:10086
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转载
公司是一家LNG生产单位。我们的E+H质量流量计误差很大。它是用在LNG装车站上。它的误差是这样的:当装第一车时与地磅(地磅很准)相差1吨。第2车相差5百-6百公斤。第3.4.5.6.7.8.9和第2车一样。因为我们买回来就直接
2013年08月21日发布人:grace!
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456