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1ml,置100ml量瓶中用pH6.5磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。H6.5磷酸盐缓冲液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素V钾有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5
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确定期间核查的标准物质 根据实验室使用标准物质的具体情况和影响因素来确定期间核查的标准物质。标准物质在使用过程中影响稳定性和准确性的因素很多, 它受化学、物理和生物等因素的影响。 溶液标准物质移入储备瓶后, 就受储备瓶、储存条件
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通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中,物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质(至少要有两个不同浓度的样品)进样分析,并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度
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如此的时候,许多临床工作者很茫然:原来青霉素居然还有不做皮试的?!到底这是什么原因造成这样的矛盾和差别呢?可以从下几个方面进行了探讨: 1,纯度原因——青霉素本身不会导致过敏,过敏是因为纯度不够,由杂质与机体产生的抗原-抗体结合反应
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、王水-HF酸体系消解较为完全,并且测定结 果符合善求.其中王水-HF酸体系消解样品的测 定结果最为准确。试验找到消除ICP-OES测定全 钾干扰的方法。试验进行了消解条件、仪器工作参数、分析条件的优化。进行了标椎土.壤GBW0704的平行
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使反应持续进行。用真空蒸馏法可将钾的纯度提高为99.99%。由于钾比钠贵, 在一般情况下都用钠代替钾,钾盐的用途就比较少,但由于钾盐的吸湿性弱于钠盐,所以分析化学中常用钾盐做标准试剂。
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H3BO3-指示剂溶液。(3)酸标准溶液[c(HCL或1/2H2SO4)=0.01mol/L]。4、仪器设备。蒸馏装置或半自动蒸馏仪。5、蒸馏检查蒸馏装置是否漏气和管道是否洁净后,吸取定容后的消煮液5.00~10.00mL (V2,含
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体积为20p时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)86.513.586.564ta+39tg+5086.513.5tg:青霉素系统适用性对照品溶液中杂质E的第3个色谱峰的保留时间系统适用性要求系统适用性溶液色谱图应与标准图谱致;灵敏度溶液
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~0.88。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取青霉素系统
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是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求:(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂