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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]有关物质溶液稳定性
【发布日期】20060208
【栏目】化药药物评价
【标题】有关物质分析方法验证的可接受标准简介
【作者】黄晓龙
9.溶液稳定性
2011年11月12日发布人:chuntian1983
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/sjcggg/508633.html[/url] XRF测镉大米靠谱不? 近日四川省粮食局快速检测设备采购项目结果公布,对X射线荧光光谱......,这个事情真解决好了,那是不得了的大事情啊!
要是弄虚作假,就有一堆人要倒霉了。。。。,可以的,技术可以达到,国产的XRF都能测,不可能开玩笑的事情 进口的波普都做不了,大
2015年12月06日发布人:nmn
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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好来配制曲线啦[/color][/size],[size=2][color=Black]GBW:国家标准物质号
GSB:国家实物标准样品[/color][/size],[quote]原帖由 [i]yes4[/i] 于 2014-7-21
2014年07月21日发布人:dmg
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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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使用,不同基质和元素是有区别的应分别对待,刚配好的溶液测了一个吸光度记录下来,每次使用的时候看看和这次差多少,如果超过20%就不能用了,要从浓的标液重新配曲线。如果新的还是不行,说明浓的也不行了。,浓度较低,稳定性较差的标液需要现配现用。,标准
2011年08月27日发布人:dell
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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掩蔽方法吗?,好像镉的浓度不在原子吸收范围内,你用的原子吸收还是原子荧光?,楼主还是用石墨炉做镉比较好呀,原子荧光 AFS-230E(北京海光科创),没资源 用镉专用试剂效果竟也不好,样品不平行,加标回收很低,国标时高时低,把标准系列里的一个
2011年04月27日发布人:深蓝分析
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑