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我分离乙酸乙酯萃取部分为选择合适的洗脱剂,分别对氯仿甲醇系统(3:1)和石油醚丙酮系统(3:1)洗脱剂点板,结果在紫外灯下发现氯仿甲醇系统的板上推到了溶剂前沿,展宽严重,是横在板上的一条线,而石油醚丙酮系统的板在紫外灯下则只是在原点有一个
2010年09月19日发布人:zzy870720z
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。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20%,将凝胶和膜以及滤纸在其中平衡30min左右即可转膜,在整个过程中注意不要让膜干了,如果膜干了就需要重新活化。注意操作中不要划伤膜或者弄脏膜,否则显色后会出现痕迹,干扰结果判定。膜的孔径也是
2014年06月27日发布人:kulee
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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如题,你们一般怎么做成醚的反应啊,不想再用分子筛了,求帮助啊,成醚?什么样的结构呢?
可以取代反应,mistunobu也可。为什么一定要用分子筛呢?,求分享相关文献,醚比酯难做多了。不是那么好做的。,所以……才来了这里,求文献和具体啊
2014年07月08日发布人:adg
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。就是不知道接的环数多了以后会不会影响菌的生长?非常感谢您~~~,至于想达到更高的浓度,貌似10E9已经是极限了吧,也可能达到10E10,如果想获得更高的浓度,只能借助于离心重悬了,即使这样,更高的浓度也很难达到。,“24小时比12小时的还少了一个数量级,但吸光度比12小时要高
2015年03月28日发布人:hcy517
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我用甲醇和水的混合溶液作为我的反应溶液,想要测定甲醇浓度的变化及产物的种类及浓度,请问各位学界长辈我该怎么做?选择气相可以么?,气相怕水,显然是不能用气相的啊,有水的话最好不要用GC或GCMS测试,你最好使用HPLC,用顶空试试。,可以
2011年06月04日发布人:luckyclover
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[size=2]在能源和环境已成为当今热议焦点的背景下,CO2作为温室效应气体通过加氢得到大宗化学品甲醇(碳一化学产品并在碳一化学中起着“桥梁和纽带”作用,如MTO/MTP等工艺) 既能够减少或维持大气中CO2浓度,又能得到重要的能源载体
2016年01月16日发布人:王小主
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现在做化妆品中甲醇含量测试,标准上标液是用75%乙醇水溶液做溶剂来配标液,不知道用什么柱子好 各位坛友推荐一个看看,简单检测甲醇,很多柱子都行,要考虑的是化妆品的影响!,用高分子小球类的柱子。,wax柱子如何?标准上没提供柱子吗?,一般用
2012年01月14日发布人:luffygonww
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[size=3] 从接触液相开始,受教科书的影响,说“乙腈的溶剂强度较高,粘度较小,且截止波长(190nm)较甲醇(205nm)的短,更适合于利用末端吸收的检测”,让我认为乙腈更适合液相。平时实验中,乙腈和甲醇的使用是不分上下的,而一直
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟