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的强度被基体的强度覆盖而检测不出了。,造成基体效应的主要原因是随着样品基体浓度的增大,待测元素在质谱计中的传输率及离子化产率有所降低,在采样锥及截取锥之间的区域待测元素的正电荷离子相互间又存在排斥作用,部分离子发生色散,使离子束部
2015年12月02日发布人:jiushi
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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国标没,你做过没,分析含锡样品只能用盐酸+过氧化氢溶解样品,如加硝酸溶解样品后有锡酸盐沉淀生成使分析偏低。,废气标准HJ/T 65-2001 是用硝酸和高氯酸消解。确实查资料显示硝酸和锡会形成沉淀,但有高氯酸在,最后硝酸基本被赶走,高氯酸
2015年08月24日发布人:艰苦奋斗
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10ppb,酸度1.2%,KBH4浓度2%,未加掩蔽剂.标准曲线是用国家计量局生产的1g/l配置的.
希望能有达人帮我看看是什么问题,谢谢.,锡的测定对酸度的要求比较高,
因锡形成氢化物的酸度范围很窄,实验中应严格控制酸度,最适宜的酸
2014年11月01日发布人:ass
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各位好!我接触ICP比较晚,一直对基体及基体匹配很模糊,希望大家给些详细的解释,非常感激
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-28 22:40 编辑 [/i]],所谓的基体匹配就是采用的标准样品除要分析的组分外其他的
2011年03月04日发布人:Derek
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考虑基体的影响以及稀释过程中的误差。
该怎么整改啊,请大家帮忙指点一下,谢谢了!,1、最好了解铜合金中都有什么元素,尤其是含量比较高的,查个元素的各个吸收谱线,选择谱线时尽量避免,有谱线干扰
2、做基体匹配:配置标准溶液时加入各个已知元素到铅的标准溶液中,样品基体和
2010年12月04日发布人:woshichenwu
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样品中被测元素超过曲线的最大浓度点后,需要做稀释处理,那稀释液的基体,大家用的是什么基体呢?与样品的基体有联系吗?,像做涂层总含量,还是习惯性3%HNO3溶液定容,省事,直接用水来定容的,但不能扣空白。通常稀释的结果都比原来的要高,所以
2015年06月18日发布人:ayanyang
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为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,听着都觉得奇怪,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响
2015年10月27日发布人:jiushi
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最近讨论氘灯的帖子比较多,希望大家来这里集中讨论一下关于氘灯的使用。
为了更有针对性,假设了一个前提:所使用的仪器只支持氘灯扣背景。
讨论内容:在测什么类型的元素,在什么样的基体情况下开氘灯扣背景比较好?在什么情况下不开氘灯
2012年03月27日发布人:bing0421gs
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最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液,准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题,比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素?会不会对我的检测产生影响呢?,标准溶液应该是用
2015年02月28日发布人:ass