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色谱纯的正己烷和环己烷的价格是多少啊?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见
2011年07月27日发布人:LX9
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不知道可不可行 我是搞环境监测的,采集样品的滤膜是玻璃纤维的滤膜。这是基本的情况,现在领导想我利用E5检测出该滤膜的重金属含量。是定量,不是定性,也不是半定量
面对的问题:1,没有标准样品滤膜
2015年01月30日发布人:风往尘香
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大家好,本人在做了CV后还需要做恒电流充放电实验,由于从来没有做过,很多不懂,我想问问恒电流充放电(计时电位法)在三电极体系中需要用什么作工作电极?电极怎么处理?还有怎么把我的材料弄上去?(我想做出上传图片,仪器为上海辰华CHI660E
2015年10月17日发布人:青青子衿
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有人用叠氮化钠与腈合成四氮唑吗?有具体实验步骤及注意事项吗?我做了几锅一点反应都没有?,刚进实验室就搞叠氮?你老师真尼玛木人性。
小心啊,三十克叠氮呐爆炸相当于一颗手榴弹。楼主小心!千万不要碰酸。。,这个文献上有啊 还有可多专利呢 我
2014年03月03日发布人:ass
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硅钼粉
首先确定一点,这是一个混合物,这很重要,原因,后面会提及。
其次。硅钼粉是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的。这也很重要!
关于硅钼粉的质量问题,前面说了,是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的
那么很重要的
2015年01月25日发布人:熊猫
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edta络合滴定法检测碳酸钙含量的终点不容易判断,求更简单明了的检测方法!!,这要看你原矿粉的主体成分是什么?要是测石灰石中碳酸钙的话那是比较简单的。,含量高不?
溶解、稀释后直接用原子吸收测定。
祝楼主实验顺利~,GB/T
2013年05月24日发布人:孤独的渔夫
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。,王水就可以,配比小心一点哦,那东西腐蚀性太强了,王水成不成呀l楼主
不成改正HF酸吧,方便的话可以采用草酸电解腐蚀,303和304是奥氏体不锈钢吗,是的话用硫酸铜盐酸溶液腐蚀就ok了,三氯化铁行不行啊?学校的时候用它腐蚀铸铁和普通钢不知道
2015年07月10日发布人:rrra6
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会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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各位大虾们:
小弟生产的注射用奥美拉唑钠粉针在临床上使用时采用一种溶媒进行溶解时发现在配置完成后的十分钟时出现溶液颜色逐渐变黄甚至粉红色;不知道各位虫友们有没有碰到过类似的现象;这种反应现象受什么因素影响,有没有好的方法解决此问题
2014年03月04日发布人:但是
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我使用的是Agilent6890N气相色谱仪,HP-5柱(30*0.32*0.25),样品为用正己烷溶的挥发油。最近做分析条件选择的时候,换回HP-5柱后,在其他条件不变的情况下,程序升温过程发现各峰出峰时间延迟10分钟,峰高、峰面积均
2012年01月14日发布人:lclong0213ng