-
的配制1)仪器的准备气相色谱仪、电子或分析天平(感量 0.1mg)、棕色具塞锥形瓶、移液管、玻璃棒、微量进样器(5μL)。2)试药的准备正三十二烷,正己烷,维生素E对照品。2、检验过程1)色谱条件与系统适用性实验用硅酮(OV-17)为固定液
-
输液系统、进样器、色谱柱和检测器联接好,以甲醇为液动相,按表1设定流量,待流速稳定后,在流动相排出口用事先清洗称重过的容量瓶收集流动相,同时用秒表计时,准确地收集10~25分钟,称重,按下式计算Ss和SR。Ss=(Fm—Fs)/Fs×100
-
,其中150和250mm两种规格是最常用。什么是液相色谱的色谱柱?液相色谱法就是用液体作为流动相的色谱法。原理和分类液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同, 液相,色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱
-
高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析,显示出优势。⑥柱子可反复使用:用一根柱子可分离不同化合物⑦样品量少、容易回收:样品经过色谱柱后不被破坏,可以收集单一组分或做制备。此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收
-
# 引导学生安全学习、健康生活(图片来源:包图网)液相色谱方法开发过程中,样品的紫外吸收波长对开发结果具有举足轻重的影响。对于许多样品而言,只有仔细选择合适的检测波长,才能得到良好的分离效果。选择波长时需了解各样品组分的UV光谱,若能
-
出现倒峰的情况在液相色谱中也是常见的,其原因是样品中有的物质的响应比流动相的响应还要低。出现这种情况有以下几种:1,一般的液相色谱在死时间的时候,也就是掰阀时,容易出现一个基线的跳动,一上一下,或有时只上或只下,这是正常的,一般通过空白
-
固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。(4)选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。(5)适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之
-
的喷嘴,用专用工具清洗喷嘴。 3.在检定时,标样进样后任何峰都没有出现,基线信号无变化 (1)使用自动进样器进样的仪器,应检查工作站软件中样品瓶的位置设置是否正确,样品瓶中的样品液位过低,会导致自动进样器取样不准或取不到样。 (2
-
一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml
-
HPLC法检查对氨基酚及有关物质和对氯苯乙酰胺。1.对氨基酚及有关物质检查方法临用新制。取本品适量,精密称定,加溶剂[甲醇-水(4:6)]制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取对氨基酚对照品和对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定