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安捷伦科技(中国)有限公司 小弟新人,最近在做水中有机磷测定的方法验证,实验室就HP-5和DB-17的柱子,试了后发现17的对硫磷和马拉硫磷分不开,放弃了。
现在想用HP-5的柱子,求各位大虾
2016年01月30日发布人:兔纸
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2018年02月24日发布人:sacred
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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高出不少。,是啊 !我当时就郁闷了,优级纯硝酸里面铬含量极高!!!郁闷死我了!,国产很多硝酸Cr含量普遍高,应该是工艺方面的事情,难道是试剂厂商的设备本身Cr含量高?,设备可能有一定可能,但是不完全
我猜想是工艺提纯的过程太粗糙了,那么总要有一
2015年03月25日发布人:adg
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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
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请教一下:用原吸测饮用水中Cd、Pb时,用石墨炉还是用直接火焰法测比较好啊
用石墨炉测Pb标准曲线时,每进一次样完吸光度都会上升,都必须空烧后使吸光度降至0.0001才能进下一个样吗?,1、用石墨炉测,除非你测的水含较高浓度的被测元素
2010年12月13日发布人:羊脂球
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”错误代码『E4006』。刚开始以为是氮气压力不对,重新调整后还是出现;将工作站卸载重装,数据线重插,都解决不了问题
最近真的很郁闷......
不知道大家有没有遇到过这种情况呢?[/size],[size=2]按照说明书上的e
2014年09月19日发布人:奇蒙kate
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拍的SAED图下面的标注是5 1/nm,请问大侠是什么意思?如果要测量R,该如何作比较。要不然图的大小对R的测量也有影响呀。求大侠相助。,标尺是5纳米分之一。,倒空间的单位是纳米分之一,倒空间,不必纠结,直接DM软件就可以量取d值
2014年10月13日发布人:longquan
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实验过程中将水和石脑油混在了一起,静置分层后,油和水自动分开,想分析水中的微量石脑油含量,和油中的微量水含量,请问用什么方法分析比较好?,油中的微量水含量用卡尔费休法、自动水分滴定仪进行分析,可以查国标。
水中的微量石脑油含量用色谱热导
2013年05月23日发布人:明灰灰
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011