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的问题是,我能否用乙腈配置,因为采用querchers方法的时候,用的就是乙腈,为了一致,我能否统一用乙腈配置,具体做法如何?,只要可以溶解充分为什么不可以,只是极性大的溶剂容易损伤柱子,是配制不是配置!
用正己烷吧。,乙腈毒性比较
2011年08月30日发布人:ouoje
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本人想制备烟酰氯,是用烟酸与二氯亚砜回流,可是得到的是烟酰氯盐酸盐,请问有什么方法把烟酰氯盐酸盐制备成烟酰氯吗?还有,如果用烟酸钾与二氯亚砜回流可以直接得到烟酰氯吗?,用稀氨水中和即可得到你要的东东,温度低一点,烟酰氯见水会分解呀,反应时
2014年06月12日发布人:teddy
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μm),今天用的那柱子以前用的是乙腈和水做流动相,我的流动相是甲醇和水,我洗柱子首先用10%甲醇,压力维持在 1500psi左右,后来用60%甲醇冲,达到了 2000psi左右(照理说压力肯定是低于1500psi的呀!),最后用纯甲醇冲洗
2010年11月03日发布人:tang1986gdfs
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安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]1200,流动相乙腈和水,测标样时发现出峰时间很不稳定,一会是2min左右,一会6、7min左右
2011年03月07日发布人:trymybestchy
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]有关物质检测的意义
药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量。对于有关物质,我几点
2011年11月24日发布人:kswl870
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RT
a苯乙酰乙腈+78% 的硫酸 于0℃缓慢混合 90:300比例
随后加热到80-85摄氏度 30m(直接碳化)
随后加水回流加热2H(什么也没得到)
求教 错在哪里了,不知道你在做什么,只是个水解试验 做过好多有机试验
2014年03月09日发布人:艰苦奋斗
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。[/size],[size=2]
换了就行了,冲太麻烦了,也不一定有好效果。[/size],[size=2]
卸下柱子,稀硝酸冲洗
[/size],[size=2]换吧。
还是第一次听到管道长菌的。
难道你们的流动相会用不含甲醇、乙腈的
2015年08月22日发布人:txwuyan
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做的是一种中药水煎液,用50%甲醇处理,流动相0.2%醋酸和乙腈,在大约15%乙腈处出现一个很宽的峰,其他峰都很窄,不知道是不是成分重叠还是流动相的什么原因?求高手指教,有可能是梯度的原因,洗脱强度不合适!,要么是里面多种成分没有分开
2011年03月25日发布人:Geochimica
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[/size],[size=2]含量检测还是杂质检测?液相恐怕在近紫外没有吸收,可以用离子色谱,阳离子交换柱+电化学检测器,流动相调成弱酸性试试。气相用直接进样试试,DB-1或CAM等胺类专用柱,检测器FID。顶空的分析胺类物质不是很好,金属有活性位
2015年09月30日发布人:DDD
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实验中要用到乙腈但体系需要无水,能否用旋转蒸发仪蒸出乙腈?我听说过一个方法“乙腈和水具有共沸体系,简单的蒸馏无法分离,如果想提出乙腈,可用无水氯化钙固定水,破坏共沸体系,分离出乙腈”,这种方法是否可行?求解疑,谢谢!,推荐一专利:[url
2014年05月10日发布人:ass