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用电石渣中和酸性废水,结果电石渣中存在三价磷,如何除去电石渣中的三价磷或是最后废水中的三价磷????急求方法或相关文献!!!!,一般都是使用厌氧--缺氧等工艺去除 祝你好运,可以用微生物去除,如果想要用化学除磷是向污水中投加三价盐(一般是
2013年07月15日发布人:明灰灰
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总氮测定时,空白值总是很高,怎么办?,总氮对试剂的要求蛮高的,会不会是试剂的纯度不够,换进口的过硫酸钾。国产的一般效果都不好,如果是气相分子吸收做总氮,随意。,这个是有可能的,我们买国内优级纯的。实在不行打算买进口的了,有打算
2017年06月22日发布人:tomm
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[size=2][color=Black][font=黑体]标签:标准曲线
GBW和GSB在实验室中的应用,比如可以用来相互check不,都可以用来配制标准曲线不[/font][/color][/size],[quote]原帖由
2014年07月21日发布人:dmg
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如何做总氮用过硫酸钾质量验收?新标准附录里面的方法是在太麻烦。各位有什么好办法没有?求助总氮用过硫酸钾质量验收样本,如果实验用水没问题的话,做全程序空白来检查过硫酸钾质量。,如何做?就是看o浓度那个吸光度是否小于0.03吗?如果小于就视为
2016年02月09日发布人:nsdm
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水溶液,的你应该是做HPLC用的吧,即使你要配此溶液还要调PH值,一般来说你配的溶液是酸性的话就要用NaH2PO4来配才好啊,称0。05*120=6(g)的 NaH2PO4于1L水中,再用磷酸调节溶液PH为3.0就可,如你非用磷酸钠来配就称0
2008年12月03日发布人:PURPOSE人生
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N---盐酸标准溶液的浓度,mol/l;
V---水样的体积,毫升。
大家给看一下是不是应该改成50.04来计算。
还有个问题就是总磷的问题,用钼酸铵法来做的,过硫酸钾消解成正磷来计算,消解过程用的是在电炉板上加热
2013年05月11日发布人:集贤阁
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[size=2]标签:岛津 2010色谱
进样口压力设置为115kpa,压力一直升不上去,一般升到几十kpa的时候,就跳出窗口报错:CAR1 AFC LEAKS.[E2130]。
换了隔垫,衬管,也检查了色谱柱接口,还是
2014年08月12日发布人:youreyes
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[size=2][color=Black][b]我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年08月08日发布人:youreyes
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实验用的,希望试剂优惠一点。,你这是要快速检测么?,水质中的总磷,我们一直用的连华科技生产的仪器,操作挺简单的,准确度也挺好,你可以问问这个厂家有没有合适你们公司的,你们现在用的试剂价格怎么样?,连华的仪器不错,具体什么价位不太清楚
2015年03月07日发布人:small2011
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请教各位大虾,我配置的5mol/L浓硫酸在空气中放置一段时间,浓度会增高或是降低啊?因为我发现过一段时间,用这瓶配好的浓硫酸滴定时每次添加量差距很大。所以在这请教大家啦~~小女子有礼啦~~~,应该是浓度降低的 !,5mol/L的硫酸浓度
2010年11月08日发布人:Roger01ws