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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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浓度太高,因此峰太宽干扰甲酸根,不知道各位是否有好的前处理方法去除氯离子而不影响甲酸根的含量? ... [/quote]
[size=2]Ag+柱:1除去Cl-,Br-,I-;2为了避免Ag+进入分离柱,经Ag+柱后的样品还需通过一阳离子交换柱![/size],[size=2]不知道楼上的朋友是否有Ag柱的相关信息呢,没有用过,不知
2015年10月21日发布人:cbou876
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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[size=2]大家好,我公司副产盐水,氯化钠浓度约20%,想测定其中微量的甲酸根含量约几十ppm,分析时,由于氯离子浓度太高,因此峰太宽干扰甲酸根,不知道各位是否有好的前处理方法去除氯离子而不影响甲酸根的含量?[/size],[size
2015年11月18日发布人:cbou876
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各位高手:
最近测一批样没法测出溴离子,猜测是样品中硫酸根含量太高,100Ppm,而溴离子只有1ppm左右。看起来硫酸根峰太大太强,把溴离子掩盖了,溴离子的保留时间8分钟,硫酸根8.4分钟,而硫酸根的峰占据了7.9min-8.6min
2010年03月12日发布人:joy_fish
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检测。
我选用了Dionex IonPac AS23分离柱,淋洗液5mM氢氧化钾,流速1.0mL/min,用的仪器是ICS1000.
用标准液400ppm的硫酸钠在1小时内竟然出不了峰!
求大虾指点啊。
如何选择色谱条件,才能让硫酸根
2014年12月16日发布人:端口
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废水中溴含量的分析,如何测定废水中溴元素的含量?谢谢!!,不同的形态有不同的分析方法,要先搞清楚全面的情况才能制定方案,用离子色谱做,溴酸盐分析么,如果是溴离子和溴酸根是可以在离子色谱上做的,
利用阴离子交换色谱两种离子还是挺好分离的,谢谢大侠们回复解答!!
2009年11月05日发布人:jioe5
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准加入法 离子色谱标 准曲线 液相[/font][/color]
离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根
凝析水是凝析油经油气分离后液相析出的水。其
2014年11月08日发布人:绵绵