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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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太大了[/size],[size=2]不好做。
还更长的色谱柱或者改变进样方式也许能略有改善。但是甲醇对苯的出峰影响的确是太大了[/size],[size=2]是水质苯系物的盲样考核么?他给的甲醇介质盲样是要你加到水中然后用二硫化碳萃取来做的。直接进样的话甲醇出峰对苯的影响无法排除。
比较投机取巧的办法是自己买一只甲醇中苯系物的标准物质和盲样做单点对照
2016年01月30日发布人:细水长流
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是以乙醇为溶剂;GB5750.8-2006是以二硫化碳为溶剂。,只要能很好的溶解,且分离度可以就行!,可以,用HP-5的柱子,完全可以分得开。,你按照哪个标准检测就用哪一个标准的配置标准溶液的方法配置就好了
气相色谱这个方面还没有太大的问题
2011年06月27日发布人:suosuosky
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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关于NCS氯代,NCS过量怎么除去,还有生成的丁二酰亚胺怎么除去,用弱碱洗吗?但是我的产物是溶于水的,萃取吗?NCS和丁二酰亚胺会被萃取出来吗? 很急,知道的虫友,希望大神指点指点,非常感谢,欢迎讨论!!!,我以前是用5%的NaOH萃的
2014年05月21日发布人:adg
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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呢??,氘代氯仿在氢谱中出峰吗?,溶剂峰,怎么会不出峰呢,定标一般就靠它了。,氘代氯仿不出峰,出7.27峰的是没氘代的氯仿,用氘代氯仿是酚羟基出包包状峰,比较扁平,用氘代甲醇就不出活泼氢的峰,7.27峰的是没氘代的氯仿,谢谢提醒。
您说的
2010年11月17日发布人:lclong0213ng
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在减少,其中一种酯建断裂的代谢物没有检测到。
可是这个药物都这么多年了,文献上面并没有看到有降解的想象,请问高手这是什么原因呢?谢谢[/font][/size],[size=2][color=Black]氯吡格雷对光比较敏感,你操作时应
2011年11月21日发布人:baidukk
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011