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[size=2]关检测项目:
离子色谱
如题:离子色谱柱的柱容量有高、中、低之分,一个分析方法中所涉及的色谱柱,其柱容量是如何选择的啊,可以随意进行选用吗[/size],[size=2]离子色谱柱的可选面不多吧,柱容量通常同柱长短
2015年10月21日发布人:luoliqiong
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我买的蛋白一抗是干粉,请问做western blotting的时候一抗用什么溶液稀释呢?请哪位好心人赐教个buffer的配方.万分感谢![/font][/color
2014年07月02日发布人:whitesheep
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购买,我们的是180L,价钱18000,气体厂商卖的,液氩是用L来计量的吗?我之前实验室好像是以KG来计量的e,罐子租气体厂商的就可以呀,买肯定不划算,还要定期检测,版友的意思是罐子的体积一般液氩那种165L-170L之间,我们的液氩就是
2015年12月19日发布人:ayanyang
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao
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的损失会更小些。,不需要很精确的话可以不用容量瓶。,不能。配置标准浓度的溶液都是用容量瓶的,不可以用其他器皿,不行的,会混合不均匀,误差很大!我以前试过,数据很不准确!,肯定不行的,移液抢可能有污染,有吸附,反正不能形成这种不良的操作习惯。,如果不需要精确地稀释多少倍,是
2013年04月23日发布人:grace!
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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我用咔唑比色法测定果胶含量,做标准曲线时,发现沸水浴之后加入咔唑乙醇溶液以后,溶液变成绿色。查了一些资料说可能是铁离子影响掩盖了紫红色的显现,可以考虑用优级纯的浓硫酸。可是换成用优级纯的浓硫酸后还是出现了同样的问题,请大家帮忙找找问题吧
2015年06月24日发布人:outeer
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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元素分析助手3[1].0,绝对好用的软件,与大家共享。
元素分析助手3(1).0,是不错,有用的东东,顶起来 顶起来,谢谢分享了,这东西有什么用呢?
应用于什么仪器的么?,多谢楼主
2015年03月04日发布人:坚持2011
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl