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工作标准溶液的存放时间和元素的浓度、介质、元素的种类有关,浓度高、酸度大时间可以长一点,但没有具体规定,最好用标准物质监控。低含量PPT浓度的最后现用现配。,标液不必每天现配,但最好每天开机预热足够时间后现做标准曲线。一般标液如果是
2011年10月14日发布人:xiaoxiao08123
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各位大虾帮忙看下,这是一个有证标准物质,称样0.5g,用7mL HNO3+1mL H2O2微波消解,定容到100mL。铅标液范围是0.05-10ug/L, 采用 安捷伦ICP-MS 7500CX检测,铅结果范围是0.075±0.025mg
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
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我们有一碱性溶液,里面有表面活性剂,pH值为13
请问各位大侠,用什么分析方法可以确定里面含有的是氢氧化钾,还是氢氧化钠?
必须做元素分析吗?
谢谢了!,用铂丝分别沾溶液 在酒精灯外焰烧 K+的火颜色在蓝色钴玻璃下是紫色 Na+
2013年05月17日发布人:哈达
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最近我查阅文献时发现其中提到所配制的标准溶液时用带刻度的试剂瓶来配制的,而没有用容量瓶配制,不知道这样是否准确可行呢?请各位高人指点,小弟先行谢过了,带刻度的可以是容量瓶啊, 可能是一种文字描述,刻度准就没任何问题
移液管不还有刻度的吗
2010年08月28日发布人:baixiqaz
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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[size=2]手上有甲烷标气和除烃空气,能做总烃的曲线吗?标准上是说还要用丙烷的。总烃曲线是用氮气做底气配置的,如果进式样也不能直接出数啊还有氧峰的干扰啊,要是减去氧峰的值,就是得手动几算了吧,我看有人做的就是直接出数的啊,是怎么做的呢
2016年04月04日发布人:逐梦人
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院和钢研纳克的标液,还不错。,国家有色金属及电子材料分析测试中心及国外的IV。,钢研纳克的,计量院,标物中心,纳克的标液。,这个其实准确就好,哪家买的都不影响使用吧?,计量院,还有一些上海的,默克的标准溶液,济南众标,有色金属研究院,钢研纳
2016年04月19日发布人:小猫
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中标准物质期间核查的理解》才发现想法是错误的
我们只需要核查有证标准物质(母溶液)的存放和使用过程有没有按照说明书上面的来进行就可以了,并不是对它的浓度值做出判定。
而对于标准物质(中间梯度储备液),应该隔一段时间就要核查它的浓度以确保在
2015年08月19日发布人:ayanyang
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我用咔唑比色法测定果胶含量,做标准曲线时,发现沸水浴之后加入咔唑乙醇溶液以后,溶液变成绿色。查了一些资料说可能是铁离子影响掩盖了紫红色的显现,可以考虑用优级纯的浓硫酸。可是换成用优级纯的浓硫酸后还是出现了同样的问题,请大家帮忙找找问题吧
2015年06月24日发布人:outeer
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物质需要有证书的,就是GBW开头的。没有的都不能叫坐标准物质。
不过好多东西没有人申报标准物质号或者申报了不积极生产。只能买其他的标准品代替。生产厂家的纯品也可以。,当然要买中检所的,其它的不权威!,sigma的不错
嫌麻烦的话就百灵
2010年08月31日发布人:sugar-tang