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%过氧化氢。
然后我的问题来了,如果加入双氧水太多,必然等于将原来加入的浓硝酸稀释了。消化效果会出现负影响吗?加入浓硝酸和双氧水在什么比例时,消化效果会最好?
我们实验室,微波消解时加 浓硝酸8毫升30%双氧水2毫升,这个比例合理不
2012年02月04日发布人:tj001009
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年02月21日发布人:vbnm
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作过氧化值时,根据GB5009.37,硫代硫酸钠的浓度要0.0020mol/l,我是根据0.1mol/稀释得到的,那结果是要保留几位数呢,比如我把0.1062mol/l稀释,结果是0.002124,还是0.0021。,这个稀释后最好再重新
2009年08月22日发布人:dragon5
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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[size=2]催化新手,最近在做氧化铝负载氧化锌、氧化铜的催化剂,想做一批同时浸渍Zn、Cu的催化剂,就分浸渍比例、浸渍顺序做了几组实验。
第一组是先浸渍硝酸锌,焙烧后再浸渍硝酸铜,600℃下焙烧3h,发现最后的颜色基本上都是黑色的
2016年02月19日发布人:fsdd817
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外国的比较贵,大家根据使用情况,推荐一下金属含量低的硝酸,当然也欢迎推荐盐酸 氢氟酸 高氯酸等。
0,国药的还可以。,我用的北京化学试剂研究所的,呵呵,好酸还是比较难找啊,进口的太贵,国产的不稳定,难,其实我算了一下,一瓶2.5L的默
2015年04月03日发布人:jiushi
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因为要用亚硝酸钠滴定法,我把自动永停电位仪的电极放在了硝酸中,过了一个五一,回来之后滴定的时候发现按“滴定开始”没有反应了,要把后面的电极稍微拔出来一点开始滴了之后再插上才行
请问电极长时间浸泡在硝酸中会损坏电极吗,有什么办法恢复啊
2010年05月11日发布人:wangli1984121
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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一定量的试样以水溶解,定容。
先高锰酸钾酸钾法测定亚硝酸钠的浓度。
再以火焰光度法测定钾钠浓度。
最后以光度法测定总硝酸根浓度。
剩下的就是含量的换算了。,火焰光度计法测钠,只是微量啊,我的样硝酸钾含量大于40%
光度计法能测硝酸根吗?我在
2013年05月13日发布人:娜爷~
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我想问个问题啊,有老师告诉我说四种溶出介质应分别是:水、0.1mil/L盐酸溶液、pH6.8磷酸盐缓冲液和pH4.0的缓冲液,药典上面pH4.0的是枸橼酸缓冲液而不是醋酸盐
想问下各位老师,关于pH4.0和pH4.5到底应该用哪个啊
2011年05月28日发布人:qushaosol