-
空白引发的纠结-接近检出限的结果该如何报?
用ICP测废水中铜含量,检出限为0.004mg/L,测量结果如下,请问我的最终样品浓度是这样算的吗?对不对?
铜检出限 0.004mg/L
Cu
2012年03月15日发布人:饮食男女
-
我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
-
使用盐酸和硝酸消化的区别,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸
2015年10月27日发布人:jiushi
-
1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
-
在石墨管用氧氯化锆浸涂处理后,加硝酸镁做改进剂,石墨炉升温程序为85 95 120坡度干燥,800 1000灰化,2500原子化,2700清理,标准系列为10-50μg/L,基本上没有线性,吸光度时高时低的,求大家指教,塞曼AAS可以用
2016年01月24日发布人:adg
-
[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
-
哪位大侠指点下,将浓盐酸配制成7mol/L的盐酸怎么配制?还有1mol/LNaOH怎么配制,谢谢!,楼主要的应该是标准的吧?
浓盐酸有挥发性,所以不能直接配,应该根据碱来配,所以先得标定氢氧化钠,又因为氢氧化钠会潮解,所以也不能直接配
2009年06月14日发布人:gitde
-
纯净水的亚硝酸盐(NO2-)指标为≤0.002mg/L,
采用的GB/T 5750.5-2006方法中亚硝酸盐氮(NO2-N)的检出限为0.001mg/L,
折算成亚硝酸盐(NO2-)检出限应该是0.003(+)mg/L,
请问
2009年09月25日发布人:kflsjjfdl
-
溶出介质需要脱气处理吗,不处理又会怎样,求做过溶出实验的大侠们踊跃发言,有条件就脱气吧。没条件也没办法将就吧。
一般情况对浆法而言,影响不是很大。
对篮法的影响较大些。因为气泡可能会堵塞篮孔,阻碍药物的溶出。
再者,气泡可能附着在
2011年11月06日发布人:eesa_dc_seein
-
请问各位在做影响因素试验的时候 ,高湿试验,硝酸钾饱和溶液怎么配制,我想知道具体加的量!我知道加到硝酸钾不溶解为止,但是就是想提前知道,大家在做高湿试验的时候一般都是加多少ml硝酸钾饱和溶液在干燥器底部,这些ml 的硝酸钾饱和溶液怎么配制
2010年11月27日发布人:yuyu517467622