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我现在一直都想不明白为什么抗体中会有黑色沉淀,而且又损失了这么多,大家帮帮我吧。。。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你用的那个公司的硫酸铵?有的质量不好不纯,就有很多杂质,黑色的可能就是杂质。还有你配置硫酸铵溶液时没有调解PH到中性,否则硫酸铵溶液是酸性的,会使抗体变性,就产生絮状物[/color][/size]
2014年05月24日发布人:2541
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大家有没有用过海水中汞的质控 GBW(E)080042 范围1.00±0.06μg/mL,最近新买了这个质控,可是证书上没写怎么用,所以想问一下大家有没有人用过,是直接稀释上机还是要经过处理????,打电话问问,一般都是取10ml定容到
2014年07月27日发布人:风往尘香
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有个废水含硫酸盐9000ppm,用化学沉淀法能否去除部分硫酸根呢,大概能去除掉多少,不知道大学有没有类似的经验。,硫酸根去除,您准备是用硫酸钡还是硫酸钙的形式去除?
钡离子的问题:毒性大。
硫酸钙的特性:微溶。,原则上讲,如果废水中
2015年10月20日发布人:艾玛@加油
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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做芬顿实验时,由于亚铁离子加的有些过量,反应结束后,水中有浅黄色(应该是三价铁),用重铬酸钾法测COD时,结果滴定的体积比空白样的都大,这是怎么回事呀,难道水中的三价铁离子把硫酸亚铁铵氧化了?,实验后你可以回调一下PH!这样还有絮凝沉淀的
2015年05月04日发布人:倾尽温柔
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年11月13日发布人:tomm
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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已经使用了1个多月的硫酸锰溶液,最近发现有很多悬浮物,请问是不是过期了?,多大浓度的,我的用了很久都没有悬浮物啊,应该是水解了吧?
加点硫酸就会清亮吧!,用的是,100g/L,可以吗? 大概要加多少呢?会改变溶液浓度吗?,有沉淀或悬浮物肯定是不能再用了,浓度肯定发生了变化.,貌似这种情况是变质了 换瓶新的试试
2010年11月08日发布人:xiaoweiwe121