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用纳氏试剂做氨氮的时候
加入试剂显色,正常的水质会是桔红色的
可是为什么有些是柠黄色的,到底是什么东西的干扰呢,再测出的吸光度还能不能用?,是不是浓度太低了?
只要碱度合适显色就没问题.,一、有机物质干扰
脂肪族胺、芳香胺、有机氯
2018年01月23日发布人:small2011
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氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop
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常看到有的化学分析工艺中说到:加入氨水到氨味,不知道这个氨味是怎么判断的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-1 00:37 编辑 [/i]],有刺鼻氨味吧
氨水本来就是氨水味啊...,把具体化学分析工艺
2010年11月07日发布人:守望
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用Boc保护氨基的产物,分子结构中含有一个酰硫键。
1、氢谱显示在:1.940、2.821、2.267出现三个积分为3的单峰,分子结构中只有i-Bu有可能啊,但是叔丁基中9个氢是磁等同的吧?是不是应该只出一根积分为9的单峰啊?
2、碳
2011年05月10日发布人:wyznanhang
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氯转化为甲酯,如果分子上没有其他H在相近位移,可以通过NMR中甲酯H和羧基H的积分值来计算比例,首先我的是纤维上的酰氯 大分子的酰氯很容易反应生成甲酯么?还有我们这做核磁很麻烦的 我就想找个简单点的方法,谢谢哈,我洗过很多遍 但是我用离子色谱
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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[color=Black][font=仿宋_GB2312][size=3][求助]做过氨氯地平缬沙坦片,请进
最近做氨氯地平缬沙坦片,复方制剂,含缬沙坦80mg和氨氯地平5mg,两个浓度差16倍 ,有关物质的的浓度大家是怎么
2011年11月05日发布人:chuntian1983
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目前想把一个脂肪短链羧基做成酰氯用于合成酰胺,使用SOCl2做反应溶剂回流,温度控制在60度,1个小时,溶液颜色从透明逐渐变为棕红,文献报道该酰氯为黄色油状,我得到的总是深棕固体,变黑是由于温度太高酰氯坏掉了吗?拿来做下一步,加入-NH2
2014年03月01日发布人:teddy
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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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的形式呢.,总氮包括了氨氮,硝氮,亚硝氮和有机态的氮,如果水体组成稳定的话,才能知道总氮和其中某一种形式的氮的相对关系,统一来讲相关性是不现实的,生活污水,总氮=氨氮+有机氮+硝态氮(亚硝态)
污水中:有机N约占40~60%,氨氮约占50
2017年10月23日发布人:ayanyang
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”呵?
具体问题具体分析...,个人见解:
加氨试液的作用是:调混合液中的pH,使某些有机组分以离子态或分子态存在,离子态较多存在于水相,而分子态则较多存在于正丁醇中,以达到分离的目的。
正丁醇层在上,水层在下。
至于到底要
2011年04月03日发布人:李娟娟