-
[/img][/url]
本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。 [/quote]
乙腈-缓冲盐加离子对也是一个选择。,这个化合物的全面分析,,定性:LCMS和NMR就能搞定,加做GCMS,红外当然更全面
定量:HPLC,非水滴定。,你要检测什么内容?
是定性还是定量分析??
定量分析
2010年12月22日发布人:ldh1978
-
用国标二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,有一个水样显色不是紫红色,而是接近茶色,是什么物质的干扰。ps:水样无色,含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,
钒有干扰,其含量高于4mg/L即
2011年05月01日发布人:gshaojun0823gs
-
[size=2]N-溴代丁二酰亚胺,又叫琥珀酰胺,简称NBS,是一种溴代试剂。如何测定纯度?
好像GC不行,它172度熔点,182度分解,如何测定其纯度?做过的来分享一下。[/size],[size=2]国标也可以 参考一下,有的分享
2015年03月10日发布人:gmt
-
请问大家,氨氮的加标回收率是怎样做的?还有具体的算法是怎样的?我是新手,没有做过加标回收,同事的讲解又不够详细,在此请教大家,希望得到大家的帮助,谢谢!,有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质
2015年01月27日发布人:momom
-
在水质测定过程中,经常遇见氨氮测定的水样有颜色,大家都是怎么处理的?因为预蒸馏比较烦琐,实验室一天的样品就有3-6个,都预蒸馏,就太花时间了。请问按下面方法处理可以吗?
一、絮凝沉淀:按标准方法上面处理;(此方法也可能无法处理颜色
2017年11月08日发布人:ayanyang
-
我也解释不清楚了,求助大家。,受干扰了,或者试剂问题,或者操作步骤过程等。,水是新制备的,如果总氮检测不顺利,一般和过硫酸钾有很大关系,那小于氨氮怎么解释呢,不解释,改数据,我觉得是氨氮的原因,这个特别容易受到干扰,新制的纯水也不行,我都
2015年09月06日发布人:nsdm
-
各位大虾,谁有比较好的除氨氮与磷的技术,并在废水处理中得到实际运用的,请分享一下。,废水中氨氮的脱除/回收/富集/纯化,可以考虑用气态膜过程(有时候称之为液膜吸收过程,或者更简称为膜吸收、或气膜过程)。
气态膜分离的核心是微孔疏水
2016年04月27日发布人:#断点#
-
溶,只要不参与反应就可以了,分子量比较大的希夫碱生成之后一般会从体系里析出来的,抽滤洗涤就可以。,不溶解也能反应的,可能只是慢点罢了。,可以使用乙醇,产物反应后,直接析出,我监测反应,醛反应掉了,但是跑板,没有出现新点。酰肼在原点处,但反应
2014年05月19日发布人:adg
-
最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
-
药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia