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我们有一碱性溶液,里面有表面活性剂,pH值为13
请问各位大侠,用什么分析方法可以确定里面含有的是氢氧化钾,还是氢氧化钠?
必须做元素分析吗?
谢谢了!,用铂丝分别沾溶液 在酒精灯外焰烧 K+的火颜色在蓝色钴玻璃下是紫色 Na+
2013年05月17日发布人:哈达
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生物样品中蛋白质怎样才能彻底的除干净
有用无水乙醇除蛋白,但是似乎总是除的不够干净,有什么其他的更有效的方法吗?或者用的比例不对?,那就试试其他除蛋白的方法比如加热、有机酸碱、重金属等。不知道你要保留的成分是什么?,一般用甲醇或乙腈
2010年12月16日发布人:anxt2006
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理。
一般的方法是用5~8%硅烷化试剂的甲苯溶液浸泡或回流1个小时以上,然后用无水甲醇洗至中性,烘干备用。常用的硅烷化试剂有二甲基二氯硅烷(DMCS)、三甲基氯硅烷(TMCS)和六甲基二硅氨烷(HMDS)。以DMCS的硅烷化效果最好
2011年03月29日发布人:xiaotaozi06
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也可以帮着一起理解呀!,有关物质 取本品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml约含丙二醇500mg的溶液,作为供试品溶液;另精密称取一缩二乙二醇(二甘醇)、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、1,2-环氧丙烷对照品适量,加无水乙醇稀释制成每lm
2010年07月24日发布人:qdyyliu
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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物质析出来,用乙醇才能洗掉,但得到的浓缩液明显就成了水溶液,黄酮应该也会析出来吧?但测定发现也含有黄酮
2、用石油醚、活性炭进行了除杂,能看到颜色有变化,但是怎么通过测定黄酮含量来评价好坏,我用芦丁为标准品,紫外测定,发现与原溶液相比黄酮
2011年12月23日发布人:xiaoweiwe121
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法?,标准溶液是否有错?用有证标准溶液试试?我看楼主贴中其它试剂都换了,标准溶液没提到。,加个标回收一下,看标液是否有问题。,做挥发酚标准曲线的使用液必须用储备液现用现配,用过期的使用液可能不显色或发色浅,非常感谢各位的建议!我们用的
2015年06月27日发布人:momom
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食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫