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硫酸二甲酯没有问题,硫酸二甲酯应该没问题,都补加等当量的了,效果还是不咋的!,浓度很重要,反应放热也是,另外试试看碘甲烷呢,请问你们的硫酸二甲酯是买的还是自己合成的,买的,但是感觉不大好用,这几天我一直怀疑这东西是不是变质了!,强致癌物质,恐怖
2014年03月12日发布人:ass
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油墨比较脏,很溶液脏柱子,不净化直接进机器不大好,邻苯沸点高,用顶空不好做,只能是提取净化。,邻苯测试,不需要顶空进样啊,可以用溶剂吸收后再测,邻苯可以用顶空做,将样品溶到醋酸甘油酯中。
加热温度150,这也是个办法。请问顶空的灵敏度和
2011年09月22日发布人:tang1986gdfs
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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滴定溶液。,COD含量太高了,可以参照方法标准配制。,应该是COD太高啦。称取0.4251g邻苯二甲酸氢钾定容在1000mL容量瓶中,COD的浓度时500mg/L这个浓度会变绿的,您看看是不是您那边的标准溶液浓度太大,大侠一个,配制的高浓度的COD(500mg/L),却用用低浓度的重铬酸钾
看书
2014年11月30日发布人:nsdm
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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[font=宋体][size=14pt]我要做饮料中邻苯二甲酸酯的光谱快速检测方法探索[/size][/font][size=14pt][/size]
[size=3][color=red][font=宋体]思路:[/font
2012年02月24日发布人:melodyylq
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请问邻苯二甲酸酯类物质样品的保存方法是不是必须放在-20的冰箱中,并且不能超过一周?大家都是怎么保存的呢,没有那么苛刻的,直接阴凉干燥处保存就可以,这个东西是增塑剂,不需要特别的保存,室温即可。,放在4摄氏度了冰箱了就好了
2009年04月13日发布人:owoo
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[size=3] 甘氨酸分子量 = 75.07,0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。[/size]
[size=3][b] 2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L)[/b][/size
2013年05月22日发布人:wtz010
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请教一下大家,用中国计量科学研究院白色聚乙烯瓶的“水中氰成分分析标准物质”母液值是不是偏低?我做质控样的时候值都偏低,只能怀疑是不是母液偏低导致标线偏低的问题,这瓶标样我今年2月份买的,8月份过期,在使用期内。有没有人是跟我一样的?,那你
2015年01月27日发布人:小红