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测Pb,Cd不加基体改进剂,空白(纯水)信号正常在0.01A以下,加了基体改进剂磷酸二氢铵后空白信号达0.04以上,曲线做不出来,有可能是基改不纯,或是升温程序不合理,有可能是基改不纯,或是升温程序不合理,减少基改进样量和降低基改的浓度也
2015年04月27日发布人:jiankufanhan
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[size=2]精油在香精中是难点,大家在分析香精时,出的报告中需要标明样品中添加的精油吗?[/size],[size=2]有时候会注明是来自什么精油。[/size],[size=2]我们的分析报告还没用到那么细致的地步,不会注明什么精油
2015年03月24日发布人:biabiade
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我们准备做化探样品中Cd,用的是海光的2202E,看仪器使用推荐要加入什么1号、2号专用试剂,具体也没有说是什么成分?难道是保密配方?谁做过Cd的,可否分享一下经验?,这个都是跟厂家买的
确实不知道具体是什么成分,这个都是跟厂家买的
2014年07月27日发布人:iop
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大家好,我在用原子吸收光谱石墨炉测重金属Pb,Cd。请问怎么测得检出限呢?
我看资料的介绍,设置一个方法,不知道是否可行:
配个很低的浓度c,做10次检测,求得平均吸光度A和RSD。
则最低检出限=3×RSD×c/A
不知道正确
2016年04月20日发布人:mimima
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微波消解样品,1PPB很低了,不明白楼主想要多低才算合格.,我想可能是你所用的试剂里含有PB吧,尽量找点好的试剂吧!,1PPB比饮用水控制标准还严.仪器稍微有点不稳定就出来了,不知道你用的是什么仪器,建议做一下仪器侦测极限.,1ppb都不
2010年03月22日发布人:tiger-icp-ms
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测Pb,Cd不加基体改进剂,空白(纯水)信号正常在0.01A以下,加了基体改进剂磷酸二氢铵后空白信号达0.04以上,曲线做不出来,有可能是基改不纯,或是升温程序不合理,以前就是这个升温程序都没问题,减少基改进样量和降低基改的浓度也不行,换
2015年07月27日发布人:nmn
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考
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[size=14px]分析化学手册(第二版) ,全套书由10个分册构成:基础知识与安全知识、化学分析、光谱分析、电分析化学、气相色谱分析、液相色谱分析、核磁共振波谱分析、热分析、质谱分析、化学计量学。
是进行科研活动的必备
2024年04月14日发布人:饮食男女
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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,0.5-1x10e6/tube,用FACS Buffer 2ml洗涤一次,倾倒后滤纸吸干管口液体
2、加入预先配置好的你需要染的surface marker的抗体混合液(即CD3,CD4,CD25抗体mixture),充分混匀,室温下孵育20分钟
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2012年05月14日发布人:vivian4123