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做了几次硝酸盐的空白,用麝香草酚分光光度法,空白时高时低!低的时候0.05高的时候0.45,请大家分析一下什么原因?,低的时候0.05,高的时候0.45。两次时间相隔长吗?受沾污,或者水和试剂有问题的可能性大些。,时间不算太长,挺奇怪的
2014年08月11日发布人:熊猫
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如题,看文献当量浓度N和现在的摩尔浓度什么联系?硝酸银配置时注意哪些事项?望牛人指点!,对硝酸银溶液来讲,当量浓度N和现在的摩尔浓度是一样的。硝酸银配制时,并没有特别需要注意的问题,直接根据浓度和用量计算出质量,然后用天平称量,用蒸馏水
2010年10月04日发布人:wang_xing11
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在配制1升RPMI1640(Gibco)时,要加入多少碳酸氢钠?什么时候加入谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
看说明书
2012年04月12日发布人:tudou85
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处方筛选时溶出方法和最后质量标准制定的不是同一个介质行不行啊,四种曲线都能拟合上。如筛选时用水,但最后标准中采用盐酸 ,,我也想知道,还是没人理,应该是不行的我觉得,处方筛选时用的方法,一般都是分析部门已经初步建立的溶出方法,和最后
2014年05月15日发布人:但是
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大家有没有用过海水中汞的质控 GBW(E)080042 范围1.00±0.06μg/mL,最近新买了这个质控,可是证书上没写怎么用,所以想问一下大家有没有人用过,是直接稀释上机还是要经过处理????,打电话问问,一般都是取10ml定容到
2014年07月27日发布人:风往尘香
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[size=2]硝酸根和硫酸根中间的峰是碳酸根吗?[/size],[size=2]仪器是戴安2100型,KOH淋洗液,仪器自动产生不需手工配制,20mol等度淋洗,抑制器50mA。
样品是反渗透水
这个图片是样品,忘了拷贝标准的,标准
2014年10月18日发布人:mercedes
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外国的比较贵,大家根据使用情况,推荐一下金属含量低的硝酸,当然也欢迎推荐盐酸 氢氟酸 高氯酸等,国药的还可以。,我用的北京化学试剂研究所的,呵呵,好酸还是比较难找啊,进口的太贵,国产的不稳定,难,其实我算了一下,一瓶2.5L的默克硝酸大约
2014年09月14日发布人:shuishui
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢?,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月29日发布人:vbnm
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%过氧化氢。
然后我的问题来了,如果加入双氧水太多,必然等于将原来加入的浓硝酸稀释了。消化效果会出现负影响吗?加入浓硝酸和双氧水在什么比例时,消化效果会最好?
我们实验室,微波消解时加 浓硝酸8毫升30%双氧水2毫升,这个比例合理不
2012年02月04日发布人:tj001009
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作过氧化值时,根据GB5009.37,硫代硫酸钠的浓度要0.0020mol/l,我是根据0.1mol/稀释得到的,那结果是要保留几位数呢,比如我把0.1062mol/l稀释,结果是0.002124,还是0.0021。,这个稀释后最好再重新
2009年08月22日发布人:dragon5