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10ml甲醇和5ml三蒸水活化,标准品溶液过柱,4ml水淋洗,最后用5ml的甲醇洗脱)如果还有什么没有说清楚的,您说,我补充~,BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干? 蒸发干了是不行的啊,这样挥发损失和吸附损失,很大的。,最好不要蒸干,可以采用溶剂置换的方法,否则重现性会很差。个人经验,但没做过BPA。,
2016年04月28日发布人:yazi
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测白酒当中甲醇的时候
在配甲醇标准溶液的时候 为什么是称取一定量的甲醇
比如配6mg/ml的甲醇 是称取60mg溶在10ml水里就可以了
甲醇密度不考虑吗?,不需要考虑密度的~!,配6mg/ml当然直接称量定容就可以了,不需要
2011年05月30日发布人:shark423
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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我们有一碱性溶液,里面有表面活性剂,pH值为13
请问各位大侠,用什么分析方法可以确定里面含有的是氢氧化钾,还是氢氧化钠?
必须做元素分析吗?
谢谢了!,用铂丝分别沾溶液 在酒精灯外焰烧 K+的火颜色在蓝色钴玻璃下是紫色 Na+
2013年05月17日发布人:哈达
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标回收如果按照100%回收率,则测定值还是上面的情况。我是用的ICAP-6300,请问大家有什么办法帮帮我!
标准物质信息如下:
产品编号】GBW07162-07167
【规格】50g
【说明】
【保存条件】阴凉处避光保存
2015年03月18日发布人:small2011
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03