-
好来配制曲线啦[/color][/size],[size=2][color=Black]GBW:国家标准物质号
GSB:国家实物标准样品[/color][/size],[quote]原帖由 [i]yes4[/i] 于 2014-7-21
2014年07月21日发布人:dmg
-
不知哪里有卖HMSPP(高熔体强度聚丙烯)?能否留下地址,电话!谢谢!,你可以看看这家公司,问问他们有没有卖的。
上海百悦新材料科技有限公司,你加入抗热变型的助剂就可以了, 一般加入超高分子量的SAN或者、SAN/MMA, 可以提高热保
2015年04月08日发布人:shuishui
-
国产单头高频熔样机,坩埚直接成型,熔剂国产,无水四硼酸锂:偏硼酸锂:氟化锂=65% :25%:10%;6克熔剂0.5克样品,脱模剂为溴化锂;熔样时间4分钟;之前实验熔样温度为970度成功率较高,现在基本熔5个裂4个,将温度降到960熔样
2014年08月21日发布人:但是
-
X射线萤光分析法(XRF)是一种重要的分析工具,它主要基于跟标准物质做比较分析。XRF分析法的精确性以及可重复性在很大程度上取决于样品的制备效果,而在熔片中,助溶剂的正确选择与否也直接关系到测定的准确性和重现性。,其它了
2016年02月23日发布人:坚持2011
-
中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
-
坩埚因做某些样品,坩埚底部和下内壁不太光滑,有少量已经合金化了)。。。
有没有人知道,或是类似的情况,探讨一下怎么解决,谢谢~
PS:哪些溶剂是酸性,哪些是碱性,这个怎么分的!,1.熔体没有摇匀2.熔体温度不够3.坩埚没有放平4.加脱模剂
2016年03月25日发布人:small2011
-
最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考
-
样品为两种未知中性物质,流动相乙腈:缓冲盐=6:4,缓冲盐PH=4.5,两种物质的峰分不开,应该如何调节流动相?
[attach]4114[/attach]
其中保留时间在51.60min与54.29min的为同一物质,但保留时间在
2010年04月15日发布人:iwangfang
-
请问金属熔体的界面张力与什么相关?谢谢,温度、合金元素等,熔体表面自由能 楼上说的温度 是外界因素 表面张力 本身是材料自身的物理特性 和材料自身结构有关 bcc fcc 会有所差异,我做的是FCC晶体,麻烦你说得具体点,谢谢,界面是两个
2016年03月11日发布人:xgy412
-
用玻璃熔片法熔花岗岩类的岩石时,出现白灰色没有熔干净的斑点,有点像海绵体,在显微镜下看是已经没有晶体.1100度,15min熔,1:8的比例.加了硝酸锂也还是会有.试过1:10的,都不能熔干净.求教啊!!,我也遇到过你说的这种情况,是不是
2015年08月21日发布人:小猫