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[size=3]一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。[/size]
[size=3] 选好填料(固定相)后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低;而较弱的溶剂使
2011年08月07日发布人:ngoir
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出一些有毒有害的物质,可能会对实验者造成影响。制作一个通风橱。,整体通风系统当时没有考虑压片间。
现在要做的话,需要怎么改。
危害大不大呢?,熔样机子一般都用到1000多度,很多重金属都灰化了。,改管道啊
2015年12月26日发布人:jkh123
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流通池体积的一半加上管路及各个接头的体积。manual上有计算公式的。
流通池体积可以去查手册。最好询问一下岛津的安装工程师管路的内径及长度,就可以知道体积了。通常他们有一个标准,很少随便把管路切短的。
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2015年11月27日发布人:xevin
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如题,最近请工程师做新工作曲线后,每次熔样结果都跟前一天差别很大,公司做的是钛矿分析,主要元素是钛和铁,不同人熔的结果也差别很大,老是要调曲线,是熔样机的问题吗?方法都一样,用的是什么脱模剂?我记得用碘类脱模剂(碘化铵等)会影响钛。钛在
2014年08月07日发布人:nmn
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加热原理和马弗炉一样的熔炉,靠硅碳棒来加热,能长时间精确保温。,感觉硅碳棒炉要好一些。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备
2015年10月02日发布人:龙泉
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流动相,要脱气,众所周知,不过,要是一次脱气过多的流动相液体,一次用不完,过几天或1个星期之后,在用,还要重新脱气么?,是的,在流动相每次使用之前都需要脱气的,[quote]原帖由 [i]yumin2[/i] 于 2011-3-29 15
2011年04月02日发布人:yumin2
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如题:死体积的增加,会带来什么影响? 谢谢大家赐教!!!,扩散与反混,影响分离度。,死体积本意是指色谱柱中未被固定相占据的空隙体积,也即色谱柱内流动相的体积。但在实际测量时,它包括了柱外死体积(色谱仪中的管路和连接头间的空间以及进样系统和
2009年12月03日发布人:奶苶
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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如果我做的物质是溶于冰醋酸的,我用的是C18的,是用流动相配溶液还是就可以用冰醋酸配呢?,最好用流动相配制,当然最好用流动相作溶剂啊,首先要保证样品在流动相中是完全溶解的,不然析出的话就会堵柱子了。,为什么呢?它不是在流动相和C18间的
2011年07月12日发布人:花火
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各位好:
请问包涵体如何复性?请教:包涵体的复性
我原核表达了一个蛋白,发现是以包涵体形式存在。用盐酸胍变性溶解镍柱纯化后。
上次我用0。5mol/L Tris, pH7.9
2016年01月20日发布人:mysmdbl