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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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请专业人士耽误你几分钟帮我解答一个幼稚的问题,双变量流式细胞仪的散点图(Annexin VPI双染),每个象限到底代表什么?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月06日发布人:tuomu45
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加啊 做双抗的板[/color],[size=2][color=Black]需要加的,你倒卡拉霉素的板子,在途平板的时候再表面涂氯霉素的抗生素,要不然质粒就丢失了[/color][/size],[size=2][color=Black]
无论是在涂板过程中还是在表达过程中都要使用双抗,这样才可保证两个质
2014年05月24日发布人:ii077345
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年05月07日发布人:大花猫bb
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要做药典中侧柏叶中槲皮苷的含量测定,药典中规定的色谱条件是甲醇--0.01mol/l
的磷酸二氢钾--冰醋酸(40;60;1.5)想问一下这溶液怎么配呢,是把磷酸二氢钾和冰醋酸放一起,是吗?还有这个比例,是甲醇40%,磷酸二氢钾60
2009年08月25日发布人:haohaorenjia
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[size=2]如题 做出来的东西测α-葡萄糖苷酶抑制活性为负值 而且很大 这可以说明什么么 有没有相关的这种文献[/size],[size=2]降糖药物一般都检测其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。促进剂的文献我也没查到过。可能说明你的药物的
2015年01月17日发布人:baidukk
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各位大侠,请问3T3-L1 诱导后如何建立胰岛素抵抗细胞模型?用什么具体方法,如何评价?我看文献上用3H-葡糖摄取实验,请问具体操作步骤如何?
请尽快指导,老板都催了几次了!真
2012年05月31日发布人:baidukk
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我以前养细胞加双抗,后来细胞污染但不能即使发现,浪费很多时间,后来不加双抗,又怕污染.如何是好?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2015年06月26日发布人:灵魂
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我也是用楼上的方法配的油红O,不过提醒一下,过滤时最好过2遍,会很慢。看到没有颗粒就能用了,测OD的那个没用过。
用苏木素复染可以直接染,就是用油红O染完了再用苏木素染就行了。[/color][/s
2012年09月03日发布人:Ao7