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方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗?
备注:样品池与参比池的光程是一致的,均为10mm。并且池壁的厚度也是一致的。,可以,但要保证石英的材质一样!,关键是标准曲线怎么做吧,我觉得不放也可以,只不过标准曲线的公式
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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[size=3] [b]标准物质常见问题汇总与答复[/b][/size]
[size=3] 1、问:标准物质的用途和应用范围[/size]
[size=3] 答:药品标准物质不能作为药物或医疗器械而施用于人或动物。我所分
2012年02月01日发布人:ross_racheal
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烟大量冒出,这时由于五氧化二磷的挥发性和聚合性,也会导致样本磷酸根测定偏低。,在总磷标定曲线时,放置几分钟后,出现浑浊影响比色的情况?含量低的浊度小或没有,含量高的浊度大。,这种情况可能是样品中含有一定量的金属离子,特
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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[size=2][font=黑体][color=Black]相关检测项目:
北京普析 气相色谱[/color][/font]
安捷伦科技(中国)有限公司 我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教
2016年02月02日发布人:popo520
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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm
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气相色谱用什么柱子可以很好分离二氯甲烷、异丙醇和叔丁醇?同时还应考虑乙醇。,试试OV-225的吧,SE52/54类的对二氯和甲醇可能分的不是很开,异丙醇和叔丁醇存在较大拖尾。,极性柱,如INNOWAX柱。,用过DB-WAX,但是三个峰离
2012年01月08日发布人:yinshengxu
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停产;NRCTORT-2 有替代产品是NRCTORT-3,规格15g,价格上万RMB;NIST-1947,规格5*8g,价格上万;货期8周,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,那就分不清价态了呀,以前我们还买过,现在不能买了吗
那个
2014年11月21日发布人:ass