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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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小弟最近在用NIR做一个低含量物质,物质质量百分含量在0.01-0.50%,在建模时总是发现线性不好(不是一条45度的直线,而几乎是一条0度的水平线),我知道对于NIR来说,低含量物质不太好检测,那么,
1 对于特定的组分
2015年05月19日发布人:happydream
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优化检测某物质的质谱条件时,用5mg/L的标准液都没有子离子产生,而用200mg/L的有较低的响应(少量子离子),这可能是什么原因呀?是不是仪器出什么问题了?,说明该物质的离子化水平低,增大浓度后提高了离子的绝对量所以被检测到。做的正离子
2011年11月06日发布人:gamewang
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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
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到了10.7Min。最初样品中MMA的出峰时间也是和样品一致的。所有样品的物质组成一样,只是有成分含量上的差别而已。
想问问大家,检测时间太久,出峰时间后移正常吗?
此外,开始检测的时候峰没有拖尾现象,后来就逐渐开始拖尾了。这和仪器使用时间太长有关系吗?,和仪器关系不大,主要是柱子
2010年08月27日发布人:cyp256
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GCMS分析可否认为是GC分析出来的纯物质定量进入了质谱而出了TIC图上的峰,那么,纯峰的话应该该物质的质量数是一定的,那么,可否用一种标准物质内标进去后通过该物质的已知含量和该物质的峰与其他物质的峰面积之比来确定出其他物质的含量?,好像
2008年12月12日发布人:summykuku
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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小弟最近在用NIR做一个低含量物质,物质质量百分含量在0.01-0.50%,在建模时总是发现线性不好(不是一条45度的直线,而几乎是一条0度的水平线),我知道对于NIR来说,低含量物质不太好检测,那么,
1 对于特定的组分
2015年05月21日发布人:shuishui
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)130391、不过那是10%的[/b][/size],[size=2]可否介绍一下这个标准物质是如何定值的?[/size],[size=2]这个定值可费了很大的力气。
由于是全国第一家定值,很麻烦,首先是用绝对方法定值,也就是分析系统不确定度的各
2015年06月17日发布人:那年花开
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5