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[size=2]在做TVOC标准曲线,混合标准溶液进样到吸附管,吹扫后热解析进气相色谱。做了几次,有出9个峰,有出8个峰的,而且好像没有溶剂峰,是什么原因,请大家指点一下?GC安捷伦7890B,40℃(2min),升温7℃/min,到
2016年02月25日发布人:盼盼
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煤的碳硫可以用红外碳硫仪检测吗,用什么标准?,做硫肯定是可以用的 标准我们用的是企标 国标好像也出来了 碳得做固定碳,用红外碳硫仪测定煤,值得商酌.一般煤中硫的测定采用卧式炉,结果准确可靠,但用立式炉测硫,可靠性还是值得怀疑.,这个有标准
2016年02月05日发布人:小黄
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我们公司用ICP- aes 检测重金属 NI和 Be, 客户用原子吸收检测 我们的结果相差很大 希望朋友们 帮着想想原因,做下方法学考察,
包括,回收率,标准物质,精密度,确定改方法是否合适对该样品,是不同实验室吗?前处理一样吗
2010年06月07日发布人:luffygonww
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常用的各种有机试剂、部分芳香化合物
液相:理论上不适合用GC的都可以用液相测,通常由于检测器的限制(紫外),被检物必须有紫外信号,所以多用于含芳环化合物的检查。当然,只要有合适的检测器,糖类、帖类、甾体等都可以用LC测。,气相主要测定易挥发的溶剂,液相主要测定有紫外吸收的化合物,楼主问的问题很宽泛,想要知道物质的结
2011年01月30日发布人:xiongwei397
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大家好,大家能说说液相DAD检测器和紫外检测器在相同条件下测定同一种物质:
1、出峰时间上有什么不同?灵敏度那个更高一些
2、在没有标准物质的情况下,如何定性出一种物质用液相?,1、保留时间肯定没有不同。灵敏度肯定是单扫最大吸收波长时
2012年02月28日发布人:q_r_epcnge
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氮测定法,是以前的老标准,按现在审评,此法不可取,要用HPLC法测,波长用末端吸收的波长,可能不合理,该如何进行呢,请各位同仁发表看法。 万分感谢。,可以用示差折光检测器来做!,不知道示差折光检测器的灵敏度如何,是否也可以用来测有关物质
2010年09月03日发布人:wangfen0601
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[size=3][求助]关于手性药物质量标准的制定?
请教各位前辈,在制定手性药物质量标准时,用HPCL-手性柱来检测另一个对映体的限度时,需要做的方法学有哪些?比如准确度,精密度,线性,检测限及定量限等是否要做,专属性中
2011年11月02日发布人:药徒
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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做仪器检出限的时候,先测空白的标准偏差,是使用载流还是标准系列的空白(S0)呢?我仪器的说明书上是用载流空白来测定,再测标准曲线,然后计算.......
再者,做方法学检出限的时候,就是分别测完样品空白的标准偏差、标准曲线后计算吗
2015年10月31日发布人:jiushi
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如题。有感于标准加入法那奇妙的思路,不禁浮想联翩。在检验中,我们常会遇到这样的情况:基质完全相同匹配的标准物质难以找到,这时采用标加法显然是个不错的选择。那么标加法可以替代标准物质吗?也许有人会说否,因为有些基质效应标加法也克服不了。但我
2014年12月18日发布人:iop