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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年01月24日发布人:jiankufanhan
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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对任何类型的石墨管都有影响,特备是高氯酸对热解管的影响更大。
我想具体用什么石墨管还是跟测定元素关系更大,介质的影响其次考虑。,有具体的数据吗。、你认为跟元素的关系更大?,我不做具体实验操作,所以数据没有积累,抱歉了!
问个问题吧,如果测镍、钡、铜等元素您选什么石墨管?那测铅、隔又选什么类型的石墨管呢?,目前都是用
2011年05月18日发布人:fjdlgldg
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[size=2][color=Black]我所表达的蛋白是43kd,在酵母中表达的,用玻璃珠破碎细胞壁后用镍柱纯化
但跑SDS—PAGE检测,发现穿透液所含有的目的蛋白跟之前保存的裂解液的蛋白含量差不多,而洗出来的虽然也有我要的蛋白
2013年10月25日发布人:bgf5
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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我按照SN- T1410标准说的配镍溶液,标准写的:称取2g镍,溶解于10 ml_硝酸(1:1)中,加热至干涸,经冷却后溶解于100 ml-四氢吠喃中。
我实际做的第一步溶于硝酸就没有做到完全溶解,放了5个小时,还有很多镍粉没溶解,我想
2010年07月14日发布人:utek
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哪位大侠指点下,将浓盐酸配制成7mol/L的盐酸怎么配制?还有1mol/LNaOH怎么配制,谢谢!,楼主要的应该是标准的吧?
浓盐酸有挥发性,所以不能直接配,应该根据碱来配,所以先得标定氢氧化钠,又因为氢氧化钠会潮解,所以也不能直接配
2009年06月14日发布人:gitde
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纯净水的亚硝酸盐(NO2-)指标为≤0.002mg/L,
采用的GB/T 5750.5-2006方法中亚硝酸盐氮(NO2-N)的检出限为0.001mg/L,
折算成亚硝酸盐(NO2-)检出限应该是0.003(+)mg/L,
请问
2009年09月25日发布人:kflsjjfdl
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溶出介质需要脱气处理吗,不处理又会怎样,求做过溶出实验的大侠们踊跃发言,有条件就脱气吧。没条件也没办法将就吧。
一般情况对浆法而言,影响不是很大。
对篮法的影响较大些。因为气泡可能会堵塞篮孔,阻碍药物的溶出。
再者,气泡可能附着在
2011年11月06日发布人:eesa_dc_seein
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?具体如何做,镍应该用硝酸都可以消解吧,王水,放电热板上加热能溶。,dandan yang 杨丹丹
Sales engineer 销售工程师
2015年10月16日发布人:ay123