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石墨炉原子吸收上用氩气作为辅助气,实验中大家都用什么纯度的氩气?
氩气纯度的高低对什么有影响呢?
欢迎讨论!,99.99%以上的,,纯度不够,石墨管寿命低,我也觉得用普氩就可以了。,我们实验室里用的是99.99%的,但是厂商工程师要求
2015年09月22日发布人:shuishui
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如题。有感于标准加入法那奇妙的思路,不禁浮想联翩。在检验中,我们常会遇到这样的情况:基质完全相同匹配的标准物质难以找到,这时采用标加法显然是个不错的选择。那么标加法可以替代标准物质吗?也许有人会说否,因为有些基质效应标加法也克服不了。但我
2014年12月18日发布人:iop
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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如题。钢研纳克 、 国家有色金属及电子材料分析测试中心或其他?谢谢了!,国产的还有好几个啊,,进口的也有。。,主要这两家的:钢研纳克 、 国家有色金属及电子材料分析测试中心,不过也有几瓶进口的,但是进口的贵好多。。。,用过中国计量科学研究院
2016年04月19日发布人:小猫
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各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还
2015年08月06日发布人:vbnm
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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扩散剂NNO的纯度该如何分析呢,请各位老师指点,分子式为分子式: (C10H8O3S·CH2O)x·xNa,就是说本来就是混合物了!
1、通过标准对照,用紫外分光光度法测。或者考虑液相离子对色谱法,但可能会存在多个峰的定性和定量问题
2011年05月18日发布人:zhm2005
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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最近在做原料药的有关物质方法验证,小弟是头一次搞这个东西,有很多问题都不大明白,特向各位老师请教。有些问题请不要见笑。。。。
有关物质采用的HPLC方法
岛津的液相10AT
流动相:0.05mol/L的磷酸二氢钠(PH=3):甲醇
2010年09月04日发布人:zhangyandong4