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请教G418筛选的具体步骤和浓度选择,特别是液氮冻存后的转染株的筛选步骤![/color][/size][/b],[size=2][color=Black]
一般六孔板细胞转染后第二天
2012年08月01日发布人:831226
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请教各位朋友:
我想测定甲醛溶液中甲醇的含量,甲醛与甲醇的摩尔比小于1:20。溶液中还有异丁烯和一个beta-烯醇。气相色谱法检测需要propark T 柱来测定,但是目前我没有该柱子。我也考虑了用甲醛衍生化法来测定,但是当
2010年05月14日发布人:命运--ses
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消解方法啊,查找相应食品中农残检测国标中关于样品制备的要求。监督的负责抽样,确定检测项目。至于具体怎么前处理,一般都由检测机构负责。,请按以下国标方法
GB/T 5009.019-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定
GB/T 5009.020-2003 食品中有机磷农药残留量的测
2011年07月28日发布人:zsw712
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G418应该如何配制?我用500ul的1mol/LHEPES加0.5gG418稀释到5ml,配成100mg/ml.结果无论是高浓度还是低浓度细胞第二天全死光。请高手帮帮忙
2012年05月10日发布人:wu11998866
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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,使通入炬管中的氩气电离,产生电子和离子而导电,导电的气体受高频电磁场作用,形成与耦合线圈同心的涡流区,强大的电流产生的高热,从而形成火炬形状的并可以自持的等离子体,由于高频电流的趋肤效应及内管载气的作用,使等离子体呈环状结构。[/size
2023年07月07日发布人:kflsjjfdl
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
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大家好!请问大家一个问题:如果镍标液是用镍盐配制的,那么1g/L的镍标液保存在容量瓶的时间一般是一年吗?稀释到100mg/L的镍标液保存在容量瓶大概是多久?都是在常温保存条件下,谢谢回答!,怎么这个问题像我提问过的,1g/L的镍标液冷
2010年12月16日发布人:yfdihdx
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的循环,工厂一般使用中央空调。
空气中会落细菌与灰尘,敞口超声是不合适的,可用封口膜将口覆盖封上再超声,当然封口膜起不到密闭作用,溶剂的挥发还是难免。
在通风不好的实验室中工作对身体健康危害很大。甲醇蒸汽会危害人的视神经,还让人头晕恶心;乙腈容易引起肾病。,没有那么严重
2009年08月19日发布人:eedc-dcnge