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大家好,帮帮忙,我想配制0.02mol/L铜标准溶液,该怎样配制和标定呢?,这个铜标准溶液你要做什么用的呀?
是哪个标准中用到的吗?,LZ是用什么来配?
标定的话也要看你用什么指示剂。不同的指示剂现象不同。,我用的是 紫尿酸氨
2011年03月28日发布人:玲珑
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]布洛芬有关物质
各位大侠,我最近在做布洛芬的一个制剂,BP/EP监控了杂质A、J、N、B和F,USP监控了杂质C,这些杂质我们都要监控吗?拜托有经验的大侠多多指点啦
2011年11月17日发布人:阿司匹林
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]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
虚心请教:纯度98%(GC)(T)中的“T”是什么分析方法?谢谢! [/quote]
楼上看准了,
不是GB
而是GC,,是推荐标准方法,非国家强制性标准方法,原来是推荐方法,明白了。
论坛里高手真多,小弟受益匪浅,谢谢各位。
2009年12月04日发布人:magnesium
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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我们这里的原子吸收分光光度计正准备安装,听说配套的设备必须用纯度99%的乙炔气,哪位高手能够告诉可不可以用纯度低一些的乙炔气,高纯度的乙炔气购买不方便。谢谢了!,我们这里都是用高纯的,作为燃烧气的话不纯应该会对检测结果有影响吧。,一般都是
2014年11月20日发布人:vbnm
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最近在做计量,不知道用什么标样来校正!通过计量的朋友应该很清楚吧!麻烦指导一下!,用管理标准样品。是指溯源吗,管理标准样品,EC680等国际标样,这是什么标准?,据我所知,现在国内有资质对大型X荧光进行计量校准的,好像只有北京有。地方的
2016年01月26日发布人:small2011
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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现做一注射液,主要没有紫外吸收,利用末端吸收215nm来测有关物质,用的乙腈:水=90:10为流动相,乙腈和水也能有很大的吸收峰,换了进口的乙腈也没有改善多少,而且每次进样都不一样,
再就是为仿制药,国家标准中含量测定用的是
2010年09月03日发布人:wangfen0601
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[size=2]我用的是岛津的HPLC-DAD对中药进行分析,对色谱峰纯度检查的一些内容不太明白,我知道工作站的峰纯度仅能作为参考,但是由于还是需要附这方面的数据,所以想弄明白,而工作站说明书上也没有解释,还望大家能够指点一二,我的问题
2014年11月24日发布人:小荷尖尖