-
大家都做重金属分析,应该都有同感,即相对于不太好做的铅,镉是比较灵敏的元素,请问这是为何呢?
如果有一个计算公式,我们自己也可以对面前的元素做出判断。,这,这。。。
我猜想这得从结构化学入手,什么轨道,什么电子排布,什么跃迁
2015年11月22日发布人:艰苦奋斗
-
,砷,镉,铊等1000μg/mL汞1000μg/mL银1000μg/mL钒100μg/mL钍100μg/mL铀欲配制100......,我们都是重量法配的,蛮好的。安捷伦的标准,重量法 个人觉得主要消除移液误差,如果一夜能很准确没有必要这样
2016年01月14日发布人:teddy
-
今天收到一个客户送来的大米要测试大米的重金属和无机砷,之前经常测试总砷,没测过无机砷,有一份参考标准GB/T 5009.11没有测过无机砷,国标里面要要把砷还原成三价,可能是因为要转化成氢化物上原子荧光,能否我直接用ICPMS把五价和三价
2015年11月08日发布人:adg
-
眼影 粉底液 美白霜之类的 测砷汞
取0.3-0.5样品(同时加标) 加入4ml硝酸过夜 第二天加1ml双氧水 放入微波消解190度20分钟 取出100度赶酸30分钟
总觉得消解不干净 有浑浊或者细粉甚至脂类物质
取1ML定容至
2010年06月25日发布人:Roger01ws
-
标准溶液才行。是吗?,买砷元素标准溶液就可以。,直接买砷标液,我在国家标准物质中心买过水中砷的标液,相信也有食品的。,标准买来的浓度往往很高的,我要稀释一定浓度保存的话在稀释过程中要加硫脲吗?还是直接用硝酸作为介质定容就可以咯?一般稀
2015年03月28日发布人:shuishui
-
氢二铵就行
灰化温度提到800,
原子化1800就行,您用峰高定量,还是面积定量呀?有时后用峰面积定量效果好一点。尤其是峰型和标样有区别的时候,面积积分更准一些。,做土壤还是建议用基改,毕竟成分比较复杂.,土壤的镉铅很难做,按照国家标准
2014年10月27日发布人:shuishui
-
铅含量会高点,做过定量分析吗?吃多少会变傻呀?,当然可以的,膨化食品中铅的限量按0.2mg/kg来计的,GB2762-2012中的,你做过吗?我可以提供爆米花,那一般在路边买的那种现做的爆米花会和这个标准相差多少?人体摄入多少含量的铅会引起不适反应,或者说摄入多少铅会变傻?,水利标准就有测铅的ASF法,只要消解出来就能测。,这个。。这个。。其实
2014年12月24日发布人:happydream
-
请教一下大家,用中国计量科学研究院白色聚乙烯瓶的“水中氰成分分析标准物质”母液值是不是偏低?我做质控样的时候值都偏低,只能怀疑是不是母液偏低导致标线偏低的问题,这瓶标样我今年2月份买的,8月份过期,在使用期内。有没有人是跟我一样的?,那你
2015年01月27日发布人:小红
-
食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
-
最近在用石墨炉做一批水样,测定铜铅镉,标准曲线和质控的样品峰和背景峰都完美。可是样品的背景峰很丑,很大,把样品峰都包裹了,对此打电话问了两个工程师,得到两种答复:
1.样品可能盐分之类的太高,建议稀释10倍在测定!(水样中这些元素含量
2012年02月15日发布人:njuswjsw