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请教一下大家,用中国计量科学研究院白色聚乙烯瓶的“水中氰成分分析标准物质”母液值是不是偏低?我做质控样的时候值都偏低,只能怀疑是不是母液偏低导致标线偏低的问题,这瓶标样我今年2月份买的,8月份过期,在使用期内。有没有人是跟我一样的?,那你
2015年01月27日发布人:小红
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]提RNA过程影响纯度和质量的关键是否在TRIZOL和氯仿这两步? [转载]
用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈
2011年10月12日发布人:少林弟子
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[size=3] [b]标准物质常见问题汇总与答复[/b][/size]
[size=3] 1、问:标准物质的用途和应用范围[/size]
[size=3] 答:药品标准物质不能作为药物或医疗器械而施用于人或动物。我所分
2012年02月01日发布人:ross_racheal
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把氨化甲醇吹干。,同意二楼的说法,下面加50度水浴,如再吹不干,可能是你的氨水甲醇配的有问题,最近刚按国标做了三聚氰胺,是在50度下用氮吹仪吹干的!我们由用辛烷磺酸钠,挺贵的,买的是TEDIA 色谱纯的25g ,要好几百吧,要看看氨化甲醇是怎么
2009年01月17日发布人:wtz010
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如何知道色谱峰的纯度?在相同试验条件下,标准品与样品保留时间不一样,就能确定样品与标准品不是同一个物质,但是标准品与样品保留时间一样,就能确定样品与标准品是一个物质呢吗?这个一样,可以有个误差范围吗?,色谱的出峰时间跟你整个分析方法中的
2013年05月24日发布人:80年代的人
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长碳链的酯类物质,溶解性能很差 ,如何测定其含量,或者怎么判断其纯度?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您
2010年05月01日发布人:wflwgy
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Analytik Adliswil ,Switzerland,最高温度不能超过250度,在这种情况下检测动物性样本,对赶出可能进入到柱内的脂类的干扰物质,现在对氯氰菊酯的拆分只能分到6个峰,不知哪位高手可以同时分到8个。
另外,液相色谱的方法,手头有
2010年09月14日发布人:fslcx
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps