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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2011年07月24日发布人:财富思考
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各位同行,请教个液相色谱的问题,用的安捷伦1100仪器,测奶粉中三聚氰胺,用的国标GB/T 22388-2008,完全按照上面的标准操作的,回收率最好能达到65%,可标准上说要80-110%,请问怎么解决这个回收率低的问题啊?,完全按照
2012年07月22日发布人:qiji0317
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如题。有感于标准加入法那奇妙的思路,不禁浮想联翩。在检验中,我们常会遇到这样的情况:基质完全相同匹配的标准物质难以找到,这时采用标加法显然是个不错的选择。那么标加法可以替代标准物质吗?也许有人会说否,因为有些基质效应标加法也克服不了。但我
2014年12月18日发布人:iop
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纯度测试,用气相色谱分析。
现在问题是我公司目前只有SE-54色谱柱,不能测试。
要买一根毛细管色谱柱专用来测试氰基丙烯酸酯类物质。不知选择怎样的毛细管色谱柱好?有人说中极性,有又有说极性好
2011年06月18日发布人:lzx4859
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氰基柱是一种正相柱,不知道用乙腈是不是可以呢?是不是只要流动相极性比固定相低就可以了?不一定非要是弱极性的,比方说正己烷之类的?还有,如果固定相时保留在反相溶剂里,是不是只借用就可以了,还需要什么特殊处理吗?
以前从未用过正相柱
2007年10月29日发布人:Neo
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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1、做奶粉和乳饮料的三聚氰胺加标时,奶粉的出现拖尾峰,乳饮料的出现双峰,没有加标的乳饮料出峰的地方没有干扰峰,奶粉的也没有,这是什么原因?
2、新柱子做了一段时间后,保留时间有所提前,想延后保留时间,采用改变流动相比例好,还是改变流速好
2009年04月27日发布人:iTIANMING
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各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还
2015年08月06日发布人:vbnm
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溶剂洗 多洗几次 虽然产品会有一定的损失 但是纯度会上来的,如果产物和杂质结构类似溶解度又差的话,最好衍生化一下,使之易溶或者极性变小后再纯化,纯化好后再去掉衍生基团。,溶解性不好,杂质可以溶解到溶剂里被洗掉,我觉得还是选择DMF和DMSO
2014年07月10日发布人:shuishui